Eperzan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Albiglutide

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC رمز:

A10BJ04

INN (الاسم الدولي):

albiglutide

المجموعة العلاجية:

Narkotika anvendt i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Eperzan er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus hos voksne til forbedring af glykæmisk kontrol som:MonotherapyWhen diæt og motion alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol hos patienter, for hvem brug af metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerance. Add-on kombination therapyIn kombination med andre glukose-sænkende lægemidler, herunder basal insulin, når disse sammen med diæt og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se afsnit 4. 4 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2014-03-20

نشرة المعلومات

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Albiglutid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPERZAN
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE EPERZAN
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
VEJLEDNING I BRUG AF DEN FYLDTE PEN
_(på næste side)_
SPØRGSMÅL OG SVAR TIL VEJLEDNINGEN I BRUG AF DEN FYLDTE PEN
LÆS BEGGE SIDER AF DENNE INDLÆGSSEDDEL
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Eperzan indeholder det aktive indholdsstof albiglutid, som tilhører
gruppen af lægemidler kaldet GLP-1-
receptor-agonister, der anvendes til at sænke niveauet af sukker
(glucose) i blodet hos voksne med type 2-
diabetes.
Du har type-2 diabetes enten:

fordi din krop ikke danner nok insulin til at regulere sukkerniveauet
i dit blod
eller

fordi din krop ikke er i stand til at udnytte insulinen ordentligt.
Eperzan hjælper din krop med at danne mere insulin, når dit
blodsukker er højt.
Eperzan anvendes til at hjælpe med at regulere dit blodsukker enten
-
alene, hvis dit blodsukker ikke kan 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette
alle formodede bivirkninger. Se i
punkt 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eperzan 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Eperzan 50 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Eperzan 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution afgiver hver pen 30 mg albiglutid pr. 0,5 ml
dosis.
Eperzan 50 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution afgiver hver pen 50 mg albiglutid pr. 0,5 ml
dosis.
Albiglutid er et rekombinant fusionsprotein, der består af to kopier
af en 30-aminosyresekvens af modificeret
humant glucagonlignende peptid 1, som er genetisk fusioneret i rækker
med humant albumin.
Albiglutid dannes i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Frysetørret, hvidt til gult pulver.
Solvens: En klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eperzan er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus hos
voksne for at forbedre den glykæmiske
kontrol. Det anvendes som:
Monoterapi
Når kost og motion alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol
hos patienter, hvor anvendelse af
metformin ikke anses for at være hensigtsmæssig på grund af
kontraindikationer eller intolerance.
Tillægs-kombinationsbehandling
I kombination med andre lægemidler, der sænker blodglucoseniveauet,
herunder basal insulin, når disse
sammen med kost og motion ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol
(tilgængelige data om forskellige
kombinationer kan ses i pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede dosis af 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-02-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات