Eperzan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Albiglutide

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ए.टी.सी कोड:

A10BJ04

INN (इंटरनेशनल नाम):

albiglutide

चिकित्सीय समूह:

Narkotika anvendt i diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Eperzan er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus hos voksne til forbedring af glykæmisk kontrol som:MonotherapyWhen diæt og motion alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol hos patienter, for hvem brug af metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerance. Add-on kombination therapyIn kombination med andre glukose-sænkende lægemidler, herunder basal insulin, når disse sammen med diæt og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se afsnit 4. 4 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-20

सूचना पत्रक

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Albiglutid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPERZAN
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE EPERZAN
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
VEJLEDNING I BRUG AF DEN FYLDTE PEN
_(på næste side)_
SPØRGSMÅL OG SVAR TIL VEJLEDNINGEN I BRUG AF DEN FYLDTE PEN
LÆS BEGGE SIDER AF DENNE INDLÆGSSEDDEL
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Eperzan indeholder det aktive indholdsstof albiglutid, som tilhører
gruppen af lægemidler kaldet GLP-1-
receptor-agonister, der anvendes til at sænke niveauet af sukker
(glucose) i blodet hos voksne med type 2-
diabetes.
Du har type-2 diabetes enten:

fordi din krop ikke danner nok insulin til at regulere sukkerniveauet
i dit blod
eller

fordi din krop ikke er i stand til at udnytte insulinen ordentligt.
Eperzan hjælper din krop med at danne mere insulin, når dit
blodsukker er højt.
Eperzan anvendes til at hjælpe med at regulere dit blodsukker enten
-
alene, hvis dit blodsukker ikke kan 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette
alle formodede bivirkninger. Se i
punkt 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eperzan 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Eperzan 50 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Eperzan 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution afgiver hver pen 30 mg albiglutid pr. 0,5 ml
dosis.
Eperzan 50 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution afgiver hver pen 50 mg albiglutid pr. 0,5 ml
dosis.
Albiglutid er et rekombinant fusionsprotein, der består af to kopier
af en 30-aminosyresekvens af modificeret
humant glucagonlignende peptid 1, som er genetisk fusioneret i rækker
med humant albumin.
Albiglutid dannes i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Frysetørret, hvidt til gult pulver.
Solvens: En klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eperzan er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus hos
voksne for at forbedre den glykæmiske
kontrol. Det anvendes som:
Monoterapi
Når kost og motion alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol
hos patienter, hvor anvendelse af
metformin ikke anses for at være hensigtsmæssig på grund af
kontraindikationer eller intolerance.
Tillægs-kombinationsbehandling
I kombination med andre lægemidler, der sænker blodglucoseniveauet,
herunder basal insulin, når disse
sammen med kost og motion ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol
(tilgængelige data om forskellige
kombinationer kan ses i pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede dosis af 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें