EndolucinBeta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lutetium (177Lu) chloride

متاح من:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC رمز:

V10X

INN (الاسم الدولي):

lutetium (177 Lu) chloride

المجموعة العلاجية:

Terapeutiska radioaktiva läkemedel

المجال العلاجي:

Radionuklid Imaging

الخصائص العلاجية:

EndolucinBeta är en radiofarmakologisk prekursor, och den är inte avsedd för direkt användning hos patienter. Det ska endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radioaktivt märkning med Lutetium (177Lu) klorid.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2016-07-06

نشرة المعلومات

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISK PREKURSOR, LÖSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR LÄKEMEDLET SOM
KOMBINERATS MED
ENDOLUCINBETA. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till nukleärmedicinläkaren
som kommer att övervaka
behandlingen.
-
Om du får biverkningar, tala med nukleärmedicinläkaren. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EndolucinBeta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder läkemedlet som radiomärkts
med EndolucinBeta
3.
Hur läkemedlet som radiomärkts med EndolucinBeta används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EndolucinBeta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENDOLUCINBETA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EndolucinBeta är inte ett läkemedel och är inte avsett att
användas ensamt. Det måste användas i
kombination med andra läkemedel (bärarläkemedel).
EndolucinBeta är en typ av produkt som kallas en radiofarmaceutisk
prekursor. Det innehåller den
aktiva substansen lutetium (
177
Lu)-klorid som avger beta-strålning, vilket ger en lokal
strålningseffekt.
Denna strålning används för att behandla vissa sjukdomar.
Innan det tillförs måste EndolucinBeta kombineras med ett
bärarläkemedel i ett förfarande som kallas
radiomärkning. Bärarläkemedlet tar därefter EndolucinBeta till
platsen för sjukdomen i kroppen.
Dessa bärarläkemedel har särskilt tagits fram för att användas
med lutetium (
177
Lu)-klorid och kan
vara ämnen som har utformats för att känna igen en viss typ av cell
i kroppen.
Användningen av ett läkemedel som radiomärkts med EndolucinBeta
medför en faktisk exponering
för radioaktivitet. Din läkare och nukleärmedicinläkaren har
bedömt att den kli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutisk prekursor, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 40 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid vid referenstidpunkten för aktiviteten (ART),
motsvarande 10 mikrogram lutetium (
177
Lu) (i form av klorid).
Referenstidpunkten för aktiviteten är 12:00 (mitt på dagen) den
inplanerade dagen för radiomärkning
enligt kunden och kan ligga inom 0–7 dagar räknat från
tillverkningsdagen.
Varje 2 ml injektionsflaska innehåller en aktivitet som varierar inom
intervallet 3–80 GBq, vilket
motsvarar 0,73–19 mikrogram lutetium (
177
Lu) vid ART. Volymen är 0,075–2 ml.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller en aktivitet som varierar
inom intervallet 8–150 GBq, vilket
motsvarar 1,9–36 mikrogram lutetium (
177
Lu) vid ART. Volymen är 0,2–3,75 ml.
Den teoretiska specifika aktiviteten är 4 110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Läkemedlets specifika aktivitet
vid ART finns angiven i produktmärkningen och är alltid större än
3 000 GBq/mg.
Lutetium (
177
Lu)-klorid utan tillsatt bärsubstans produceras genom bestrålning av
höganrikat
(> 99 procent) ytterbium (
176
Yb) i neutronkällor med en termisk neutronflux mellan 10
13
och
10
16
cm
−2
s
−1
. Följande kärnreaktion pågår i bestrålningen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Producerat ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timmar sönderfaller till lutetium (
177
Lu). I en
kromatografisk process sker en kemisk separation av ansamlat lutetium
(
177
Lu) från det ursprungliga
målmaterialet.
Lutetium (
177
Lu) avger både betapartiklar med medelhög energi och
bildåtergivande gammafotoner,
och har en halveringstid på 6,647 dygn. Den primära strålningen
från lutetium (
177
Lu) framgår av
tabell 1.
TABELL 1: DATA FÖR PRIMÄR STRÅLNING FRÅN LUTETIUM (
177
LU)
Strålning
Energi (keV)*
Mängd (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* för 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات