EndolucinBeta

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2019

有效成分:

lutetium (177Lu) chloride

可用日期:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC代码:

V10X

INN(国际名称):

lutetium (177 Lu) chloride

治疗组:

Terapeutiska radioaktiva läkemedel

治疗领域:

Radionuklid Imaging

疗效迹象:

EndolucinBeta är en radiofarmakologisk prekursor, och den är inte avsedd för direkt användning hos patienter. Det ska endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radioaktivt märkning med Lutetium (177Lu) klorid.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2016-07-06

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISK PREKURSOR, LÖSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR LÄKEMEDLET SOM
KOMBINERATS MED
ENDOLUCINBETA. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till nukleärmedicinläkaren
som kommer att övervaka
behandlingen.
-
Om du får biverkningar, tala med nukleärmedicinläkaren. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EndolucinBeta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder läkemedlet som radiomärkts
med EndolucinBeta
3.
Hur läkemedlet som radiomärkts med EndolucinBeta används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EndolucinBeta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENDOLUCINBETA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EndolucinBeta är inte ett läkemedel och är inte avsett att
användas ensamt. Det måste användas i
kombination med andra läkemedel (bärarläkemedel).
EndolucinBeta är en typ av produkt som kallas en radiofarmaceutisk
prekursor. Det innehåller den
aktiva substansen lutetium (
177
Lu)-klorid som avger beta-strålning, vilket ger en lokal
strålningseffekt.
Denna strålning används för att behandla vissa sjukdomar.
Innan det tillförs måste EndolucinBeta kombineras med ett
bärarläkemedel i ett förfarande som kallas
radiomärkning. Bärarläkemedlet tar därefter EndolucinBeta till
platsen för sjukdomen i kroppen.
Dessa bärarläkemedel har särskilt tagits fram för att användas
med lutetium (
177
Lu)-klorid och kan
vara ämnen som har utformats för att känna igen en viss typ av cell
i kroppen.
Användningen av ett läkemedel som radiomärkts med EndolucinBeta
medför en faktisk exponering
för radioaktivitet. Din läkare och nukleärmedicinläkaren har
bedömt att den kli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutisk prekursor, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 40 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid vid referenstidpunkten för aktiviteten (ART),
motsvarande 10 mikrogram lutetium (
177
Lu) (i form av klorid).
Referenstidpunkten för aktiviteten är 12:00 (mitt på dagen) den
inplanerade dagen för radiomärkning
enligt kunden och kan ligga inom 0–7 dagar räknat från
tillverkningsdagen.
Varje 2 ml injektionsflaska innehåller en aktivitet som varierar inom
intervallet 3–80 GBq, vilket
motsvarar 0,73–19 mikrogram lutetium (
177
Lu) vid ART. Volymen är 0,075–2 ml.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller en aktivitet som varierar
inom intervallet 8–150 GBq, vilket
motsvarar 1,9–36 mikrogram lutetium (
177
Lu) vid ART. Volymen är 0,2–3,75 ml.
Den teoretiska specifika aktiviteten är 4 110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Läkemedlets specifika aktivitet
vid ART finns angiven i produktmärkningen och är alltid större än
3 000 GBq/mg.
Lutetium (
177
Lu)-klorid utan tillsatt bärsubstans produceras genom bestrålning av
höganrikat
(> 99 procent) ytterbium (
176
Yb) i neutronkällor med en termisk neutronflux mellan 10
13
och
10
16
cm
−2
s
−1
. Följande kärnreaktion pågår i bestrålningen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Producerat ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timmar sönderfaller till lutetium (
177
Lu). I en
kromatografisk process sker en kemisk separation av ansamlat lutetium
(
177
Lu) från det ursprungliga
målmaterialet.
Lutetium (
177
Lu) avger både betapartiklar med medelhög energi och
bildåtergivande gammafotoner,
och har en halveringstid på 6,647 dygn. Den primära strålningen
från lutetium (
177
Lu) framgår av
tabell 1.
TABELL 1: DATA FÖR PRIMÄR STRÅLNING FRÅN LUTETIUM (
177
LU)
Strålning
Energi (keV)*
Mängd (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* för 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2019
资料单张 资料单张 德文 16-02-2021
产品特点 产品特点 德文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2019
资料单张 资料单张 英文 16-02-2021
产品特点 产品特点 英文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2019
资料单张 资料单张 法文 16-02-2021
产品特点 产品特点 法文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史