Cinqaero

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Reslizumab

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03DX08

INN (الاسم الدولي):

reslizumab

المجموعة العلاجية:

Outros medicamentos sistêmicos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Asma

الخصائص العلاجية:

Cinqaero é indicado como terapia complementar em pacientes adultos com asma eosinofílica severa inadequadamente controlada apesar de doses elevadas de corticosteróides inalados mais outro medicamento para tratamento de manutenção.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-08-15

نشرة المعلومات

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CINQAERO 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
reslizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é CINQAERO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado CINQAERO
3.
Como é administrado CINQAERO
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CINQAERO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CINQAERO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CINQAERO
CINQAERO contém a substância ativa reslizumab, anticorpo monoclonal,
um tipo de proteína que
reconhece e se liga a uma substância alvo específica no organismo.
PARA QUE É UTILIZADO CINQAERO
CINQAERO é utilizado para tratar a asma eosinofílica grave em
doentes adultos (18 anos e mais de
idade) quando a doença não está bem controlada apesar do tratamento
com corticosteroides inalados
em dose elevada juntamente com outro medicamento para a asma. A asma
eosinofílica é um tipo de
asma na qual os doentes têm demasiados eosinófilos no sangue ou nos
pulmões. CINQAERO é
utilizado juntamente com outros medicamentos para tratar a asma
(corticosteroides inalados mais
outros medicamentos para a asma).
COMO ATUA CINQAERO
CINQAERO bloqueia a atividade da interleucina-5 e reduz o número de
eosinófilos no seu sangue e
pulmões. Os eosinófilos são glóbulos brancos que estão envolvidos
na inflamação da asma. A
interleucina-5 é uma proteína produzida pelo seu organismo, que
desempenha um papel importante na
inflamação da asma através da ativação dos eosinófilos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CINQAERO 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contém 10 mg de reslizumab (10 mg/ml).
Cada frasco para injetáveis de 2,5 ml contém 25 mg de reslizumab.
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 100 mg de reslizumab.
Reslizumab é um anticorpo monoclonal humanizado produzido em células
de mieloma de ratinho
(NS0) por tecnologia de ADN recombinante.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis de 2,5 ml contém 0,05 mmol (1,15 mg) de
sódio.
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 0,20 mmol (4,6 mg) de
sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril)
Solução límpida a ligeiramente turva opalescente, incolor a
ligeiramente amarelada, com um pH
de 5,5. Podem estar presentes partículas proteináceas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CINQAERO é indicado como terapêutica adjuvante em doentes adultos
com asma eosinofílica grave
inadequadamente controlada apesar dos corticosteroides inalados em
alta dose associados a outro
medicamento para tratamento de manutenção (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
CINQAERO deve ser prescrito por médicos com experiência no
diagnóstico e tratamento da indicação
acima mencionada (ver secção 4.1).
Posologia
CINQAERO é administrado por perfusão intravenosa uma vez em
intervalos de quatro semanas.
_Doentes com peso INFERIOR A 35 kg ou SUPERIOR A 199 kg _
A dose recomendada é de 3 mg/kg de peso corporal. O volume (em ml)
necessário extraído do(s)
frasco(s) para injetáveis deve ser calculado como se segue: 0,3 x
peso corporal do doente (em kg).
3
_Doentes com peso ENTRE 35 kg e 199 kg _
A dose recomendada é obtida utilizando o esquema posológico baseado
em frascos para injetáveis
indicado na Tabela 1 abaixo. A dose recomendada baseia-se no peso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات