Celvapan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain A/California/07/2009 (H1N1)v

متاح من:

Nanotherapeutics Bohumil, s.r.o.

ATC رمز:

J07BB01

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (H1N1)v (whole virion, Vero cell derived, inactivated)

المجموعة العلاجية:

Cepiva

المجال العلاجي:

Disease Outbreaks; Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Preprečevanje gripe, ki jo povzroča virus A (H1N1) v 2009. Celvapan je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2009-03-04

نشرة المعلومات

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Nanotherapeutics Bohumil, s.r.o.
Bohumil 138
28163 Jevany
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/506/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI Z 10 ODMERKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Celvapan suspenzija za injiciranje
cepivo proti gripi (H1N1)v (s celimi inaktiviranimi virusi,
pridobljenimi iz celic Vero)
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
večodmerna viala (10 odmerkov po 0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Po prvem odprtju uporabite vialo v največ 3 urah.
Nanotherapeutics Bohumil, s.r.o.
Bohumil 138
28163 Jevany
Češka
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
CELVAPAN SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
cepivo proti gripi (H1N1)v (s celimi inaktiviranimi virusi,
pridobljenimi iz celic Vero)
PRED CEPLJENJEM NATANČNO PREBERITE NAVODILO ZA UPORABO, KER VSEBUJE
ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Celvapan suspenzija za injiciranje
cepivo proti gripi (H1N1)v (s celimi inaktiviranimi virusi,
pridobljenimi iz celic Vero)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA_ _
Cepivo proti gripi z inaktiviranimi virusi, ki vsebuje antigen seva*:
A/California/07/2009 (H1N1)v
7,5 mikrograma**
na odmerek 0,5 ml
*
razmnožen v celicah Vero (neprekinjena celična linija sesalskega
izvora)
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina
V enem pakiranju je več odmerkov. Število odmerkov na vialo je
navedeno v poglavju 6.5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je bistra do opalescentna, prosojna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe, ki jo povzroča virus A(H1N1)v 2009 (glejte
poglavje 4.4).
Cepivo Celvapan je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočila za odmerjanje upoštevajo dostopne podatke potekajočih
kliničnih študij pri zdravih
preiskovancih, ki so dobili dva odmerka cepiva Celvapan (H1N1)v.
Iz kliničnih študij je bilo pridobljeno malo podatkov o imunogenosti
in varnosti cepiva Celvapan
(H1N1)v pri odraslih, starostnikih in otrocih (glejte poglavja 4.4,
4.8. in 5.1).
Odrasli in starostniki
En odmerek 0,5 ml naj bo injiciran na izbran datum.
Drugi odmerek cepiva naj bo injiciran po premoru najmanj treh tednov.
Otroci in mladostniki od 3 do 17 let
En odmerek 0,5 ml na izbran datum.
Drugi odmerek cepiva naj bo injiciran po preteku najmanj treh tednov.
Otroci, stari od 6 do 35 mesecev
En odmerek 0,5 ml na izbran datum.
Drugi odmerek cepiva naj bo injiciran po preteku najmanj treh tednov.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Otroci, mlajši od 6 mesecev
Pri tej starostni skupini cepljenje trenutno ni priporočljivo.
Za dodatne informacije glejte poglavji 4.8 in 5.1.
Priporočljivo je, da osebe, ki prejmejo prvi odmerek cepiva Celvapan,
ce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات