Binocrit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

epoetinum alfa

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Antianemické přípravky

المجال العلاجي:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2007-08-28

نشرة المعلومات

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BINOCRIT 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 2 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 10 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
BINOCRIT 40 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Epoetinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Binocrit a k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 4 000 IU/0,4 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 6 000 IU/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 7 000 IU/0,7 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 8 000 IU/0,8 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 9 000 IU/0,9 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Binocrit 40 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 0,5 ml obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 8,4 mikrogramům epoetinum alfa. *
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 1 ml obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 16,8 mikrogramům epoetinum alfa. *
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 10 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
84,0 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات