Binocrit

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2023

Principio attivo:

epoetinum alfa

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Antianemické přípravky

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulární stav, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie).

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2007-08-28

Foglio illustrativo

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BINOCRIT 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 2 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 10 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BINOCRIT 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
BINOCRIT 40 000 IU/1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Epoetinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Binocrit a k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 4 000 IU/0,4 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 6 000 IU/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 7 000 IU/0,7 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 8 000 IU/0,8 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 9 000 IU/0,9 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
Binocrit 40 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 0,5 ml obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 8,4 mikrogramům epoetinum alfa. *
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
16,8 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka s obsahem 1 ml obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU),
což odpovídá 16,8 mikrogramům epoetinum alfa. *
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jeden ml roztoku obsahuje 10 000 IU epoetinum alfa*, což odpovídá
84,0 mikrogramům/ml.
Předplněná injekční stříkačka 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti