Yttriga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

yttrium (90Y) chloride

Mevcut itibaren:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC kodu:

V09

INN (International Adı):

yttrium [90Y] chloride

Terapötik grubu:

Диагностични радиофармацевтици

Terapötik alanı:

Радиоюклидно изображение

Terapötik endikasyonlar:

Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. Радиофармацевтический прекурсор - не е предназначен за директна употреба при пациенти.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2006-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YTTRIGA РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
Итриев (
90
Y) хлорид (Yttrium (
90
Y) Chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ТАЗИ ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Yttriga и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Yttriga
3.
Как да използвате Yttriga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Yttriga
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YTTRIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yttriga е радиоактивно лекарство, което
се използва в комбинация с друго
лекарство, което е
насочено към определени клетки в
организма.
При достигане на целта Yttriga
освобождава много малки дози радиация
в тези определени
места.
За допълнителна информация относно
лечението с радиоизотопно маркирания
лекарствен
продукт и евентуални нежелани реакции
от нег
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yttriga радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml стерилен разтвор съдържа 0,1-300 GBq
итрий (
90
Y)
_(Yttrium)_
към референтните дата и час
(съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий [
90
Y]) (като итриев [
90
Y] хлорид).
Всеки флакон от 3 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий (
90
Y),
към референтните дата и час. Обемът е
0,02-3 ml.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий
(
90
Y), към референтните дата и час. Обемът
е 0,02-5 ml. Теоретичната специфична
активност е
20 GBq/микрограм итрий (
90
Y) (вж. точка 6.5).
Итриевият (
90
Y) хлорид се образува от разпада на
своя радиоактивен прекурсор стронций
(
90
Sr).
Той се разпада чрез емисия на
бета-лъчи с максимална енергия 2,281 MeV
(99,98 %) до
стабилен цирконий (
90
Zr).
Итрий (
90
Y) има полуживот 2,67 дни (64,1 часа).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
Бистър безцветен разтвор, без видими
частици
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За употреба само за радиоизотопно
маркиране на специфично р
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin