Yttriga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-09-2011

Bahan aktif:

yttrium (90Y) chloride

Boleh didapati daripada:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Kod ATC:

V09

INN (Nama Antarabangsa):

yttrium [90Y] chloride

Kumpulan terapeutik:

Диагностични радиофармацевтици

Kawasan terapeutik:

Радиоюклидно изображение

Tanda-tanda terapeutik:

Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. Радиофармацевтический прекурсор - не е предназначен за директна употреба при пациенти.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2006-01-19

Risalah maklumat

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YTTRIGA РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
Итриев (
90
Y) хлорид (Yttrium (
90
Y) Chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ТАЗИ ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Yttriga и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Yttriga
3.
Как да използвате Yttriga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Yttriga
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YTTRIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yttriga е радиоактивно лекарство, което
се използва в комбинация с друго
лекарство, което е
насочено към определени клетки в
организма.
При достигане на целта Yttriga
освобождава много малки дози радиация
в тези определени
места.
За допълнителна информация относно
лечението с радиоизотопно маркирания
лекарствен
продукт и евентуални нежелани реакции
от нег
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yttriga радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml стерилен разтвор съдържа 0,1-300 GBq
итрий (
90
Y)
_(Yttrium)_
към референтните дата и час
(съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий [
90
Y]) (като итриев [
90
Y] хлорид).
Всеки флакон от 3 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий (
90
Y),
към референтните дата и час. Обемът е
0,02-3 ml.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий
(
90
Y), към референтните дата и час. Обемът
е 0,02-5 ml. Теоретичната специфична
активност е
20 GBq/микрограм итрий (
90
Y) (вж. точка 6.5).
Итриевият (
90
Y) хлорид се образува от разпада на
своя радиоактивен прекурсор стронций
(
90
Sr).
Той се разпада чрез емисия на
бета-лъчи с максимална енергия 2,281 MeV
(99,98 %) до
стабилен цирконий (
90
Zr).
Итрий (
90
Y) има полуживот 2,67 дни (64,1 часа).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
Бистър безцветен разтвор, без видими
частици
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За употреба само за радиоизотопно
маркиране на специфично р
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-09-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen