Yttriga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2021

Bahan aktif:

yttrium (90Y) chloride

Tersedia dari:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Kode ATC:

V09

INN (Nama Internasional):

yttrium [90Y] chloride

Kelompok Terapi:

Диагностични радиофармацевтици

Area terapi:

Радиоюклидно изображение

Indikasi Terapi:

Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. Радиофармацевтический прекурсор - не е предназначен за директна употреба при пациенти.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2006-01-19

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YTTRIGA РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
Итриев (
90
Y) хлорид (Yttrium (
90
Y) Chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ТАЗИ ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Yttriga и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Yttriga
3.
Как да използвате Yttriga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Yttriga
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YTTRIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yttriga е радиоактивно лекарство, което
се използва в комбинация с друго
лекарство, което е
насочено към определени клетки в
организма.
При достигане на целта Yttriga
освобождава много малки дози радиация
в тези определени
места.
За допълнителна информация относно
лечението с радиоизотопно маркирания
лекарствен
продукт и евентуални нежелани реакции
от нег
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yttriga радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml стерилен разтвор съдържа 0,1-300 GBq
итрий (
90
Y)
_(Yttrium)_
към референтните дата и час
(съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий [
90
Y]) (като итриев [
90
Y] хлорид).
Всеки флакон от 3 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий (
90
Y),
към референтните дата и час. Обемът е
0,02-3 ml.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,1-300 GBq,
съответстващи на 0,005-15 микрограма
итрий
(
90
Y), към референтните дата и час. Обемът
е 0,02-5 ml. Теоретичната специфична
активност е
20 GBq/микрограм итрий (
90
Y) (вж. точка 6.5).
Итриевият (
90
Y) хлорид се образува от разпада на
своя радиоактивен прекурсор стронций
(
90
Sr).
Той се разпада чрез емисия на
бета-лъчи с максимална енергия 2,281 MeV
(99,98 %) до
стабилен цирконий (
90
Zr).
Итрий (
90
Y) има полуживот 2,67 дни (64,1 часа).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
Бистър безцветен разтвор, без видими
частици
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За употреба само за радиоизотопно
маркиране на специфично р
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-09-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen