Zytiga

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2018

有效成分:

οξική απιρατερόνη

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

L02BX03

INN(国际名称):

abiraterone

治疗组:

Ενδοκρινική θεραπεία

治疗领域:

Νεοπλάσματα του προστάτη

疗效迹象:

Zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2011-09-05

资料单张

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYTIGA 250 MG ΔΙΣΚΊΑ
οξική αμπιρατερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYTIGA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYTIGA
3.
Πώς να πάρετε το ZYTIGA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYTIGA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYTIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYTIGA δισκία 250 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε δισκίο περιέχει 250 mg οξικής
αμπιρατερόνης που ισοδυναμεί με 223 mg
αμπιρατερόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το κάθε δισκίο περιέχει 198,65 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 6,8 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα δισκία ωοειδούς
σχήματος (15,9 mm μήκος x 9,5 mm πλάτος), με
χαραγμένη
την ένδειξη AA250 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZYTIGA ενδείκνυται σε συνδυασμό με
πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:

τη θεραπεία του νεοδιαγνωσθέντος
υψηλού κινδύνου μεταστατικού
ορμονοευαίσθητου
καρκίνου του προστάτη (mHSPC) σε ενήλικες
άνδρες σε συνδυασμό με θεραπεία
στέρησης
ανδρογόνων (ADT) (βλέπε παράγραφο 5.1)

τη θεραπεία του μεταστατικού
ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου
του προστάτη (mCRPC)
σε ενήλικες άνδρες που είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματικοί
μετά από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων, στους
οποίους η χημειοθεραπεία δεν
ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλέπε παράγραφο 5.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-06-2022
产品特点 产品特点 德文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-06-2022
产品特点 产品特点 英文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-06-2022
产品特点 产品特点 法文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2018

查看文件历史