Zytiga

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

οξική απιρατερόνη

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.

Code ATC:

L02BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

abiraterone

Groupe thérapeutique:

Ενδοκρινική θεραπεία

Domaine thérapeutique:

Νεοπλάσματα του προστάτη

indications thérapeutiques:

Zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2011-09-05

Notice patient

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYTIGA 250 MG ΔΙΣΚΊΑ
οξική αμπιρατερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYTIGA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYTIGA
3.
Πώς να πάρετε το ZYTIGA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYTIGA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYTIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYTIGA δισκία 250 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε δισκίο περιέχει 250 mg οξικής
αμπιρατερόνης που ισοδυναμεί με 223 mg
αμπιρατερόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το κάθε δισκίο περιέχει 198,65 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 6,8 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα δισκία ωοειδούς
σχήματος (15,9 mm μήκος x 9,5 mm πλάτος), με
χαραγμένη
την ένδειξη AA250 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZYTIGA ενδείκνυται σε συνδυασμό με
πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:

τη θεραπεία του νεοδιαγνωσθέντος
υψηλού κινδύνου μεταστατικού
ορμονοευαίσθητου
καρκίνου του προστάτη (mHSPC) σε ενήλικες
άνδρες σε συνδυασμό με θεραπεία
στέρησης
ανδρογόνων (ADT) (βλέπε παράγραφο 5.1)

τη θεραπεία του μεταστατικού
ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου
του προστάτη (mCRPC)
σε ενήλικες άνδρες που είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματικοί
μετά από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων, στους
οποίους η χημειοθεραπεία δεν
ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλέπε παράγραφο 5.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2018
Notice patient Notice patient danois 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2018
Notice patient Notice patient anglais 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2018
Notice patient Notice patient français 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2018
Notice patient Notice patient italien 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2018
Notice patient Notice patient letton 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 29-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-06-2022
Notice patient Notice patient croate 29-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-01-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents