Zytiga

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

οξική απιρατερόνη

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

L02BX03

INN (nemzetközi neve):

abiraterone

Terápiás csoport:

Ενδοκρινική θεραπεία

Terápiás terület:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Terápiás javallatok:

Zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2011-09-05

Betegtájékoztató

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYTIGA 250 MG ΔΙΣΚΊΑ
οξική αμπιρατερόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYTIGA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYTIGA
3.
Πώς να πάρετε το ZYTIGA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZYTIGA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYTIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYTIGA δισκία 250 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε δισκίο περιέχει 250 mg οξικής
αμπιρατερόνης που ισοδυναμεί με 223 mg
αμπιρατερόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το κάθε δισκίο περιέχει 198,65 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 6,8 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα δισκία ωοειδούς
σχήματος (15,9 mm μήκος x 9,5 mm πλάτος), με
χαραγμένη
την ένδειξη AA250 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ZYTIGA ενδείκνυται σε συνδυασμό με
πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:

τη θεραπεία του νεοδιαγνωσθέντος
υψηλού κινδύνου μεταστατικού
ορμονοευαίσθητου
καρκίνου του προστάτη (mHSPC) σε ενήλικες
άνδρες σε συνδυασμό με θεραπεία
στέρησης
ανδρογόνων (ADT) (βλέπε παράγραφο 5.1)

τη θεραπεία του μεταστατικού
ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνου
του προστάτη (mCRPC)
σε ενήλικες άνδρες που είναι
ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματικοί
μετά από αποτυχία της
θεραπείας στέρησης ανδρογόνων, στους
οποίους η χημειοθεραπεία δεν
ενδείκνυται ακόμα
κλινικά (βλέπε παράγραφο 5.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése