Zurampic

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

lesinurad

可用日期:

Grünenthal GmbH

ATC代码:

M04AB05

INN(国际名称):

lesinurad

治疗组:

Antigout pripravki

治疗领域:

Hiperurikemija

疗效迹象:

Zurampic, v kombinaciji z Zaviralec ksantinske oksidaze, je indicirano pri odraslih za dodatno zdravljenje pri bolnikih protina (z ali brez tophi), ki niso dosegli cilj serumu sečne kisline z ustrezno odmerek ksantin-oksidaza hiperurikemija zaviralec sam.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Grünenthal GmbH
Zieglerstr. 6
52078 Aachen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1080/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/003 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/004 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/005EU/0/00/000/000 100 x 1 filmsko obložena tableta
(posamezni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
zurampic 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka} >
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT, NEPERFORIRANI (10 TABLET)
PRETISNI OMOT, PERFORIRANI, ZA ENKRATNI ODMEREK
KOLEDARSKI PRETISNI OMOT (14 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
Zurampic 200 mg tablete
lesinurad
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Grünenthal GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon. Tor. Sre. Čet. Pet. Sob. Ned.
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
ZURAMPIC 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zurampic 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lesinurada.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 52,92 mg laktoze
(v obliki laktoze
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
modre tablete ovalne oblike, velikosti 5,7 x 12,9 mm
Tablete imajo na eni strani vtisnjeno oznako “LES200”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zurampic je v kombinaciji z zaviralcem ksantin-oksidaze
indicirano pri odraslih za dodatno
zdravljenje hiperurikemije pri tistih bolnikih s protinom (s tofi ali
brez njih), ki z ustreznim odmerkom
zaviralca ksantin-oksidaze samega ne dosežejo ciljne koncentracije
sečne kisline v serumu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Zurampic je 200 mg enkrat na dan
zjutraj. To je tudi največji odmerek
(glejte poglavje 4.4).
Tablete zdravila Zurampic je treba vzeti hkrati z jutranjim odmerkom
zaviralca ksantin-oksidaze, tj.
alopurinola ali febuksostata. Priporočeni minimalni odmerek
alopurinola je 300 mg oz. 200 mg pri
bolnikih z zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina od 30 do 59
ml/min). V primeru prekinitve
zdravljenja z zaviralcem ksantin-oksidaze je treba prekiniti tudi
jemanje zdravila Zurampic.
Bolnike je treba opozoriti, da lahko neupoštevanje teh navodil
poveča tveganje za ledvične dogodke
(glejte poglavje 4.4).
Bolnikom je treba naročiti, naj poskrbijo za dobro hidracijo (npr. 2
litra tekočine na dan).
Ciljna koncentracija sečne kisline v serumu je manj kot 6 mg/dl (360
µmol/l). Pri bolnikih s tofi ali
perzistentni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 06-07-2017
产品特点 产品特点 德文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 06-07-2017
产品特点 产品特点 英文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 06-07-2017
产品特点 产品特点 法文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史