Zurampic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lesinurad

متاح من:

Grünenthal GmbH

ATC رمز:

M04AB05

INN (الاسم الدولي):

lesinurad

المجموعة العلاجية:

Antigout pripravki

المجال العلاجي:

Hiperurikemija

الخصائص العلاجية:

Zurampic, v kombinaciji z Zaviralec ksantinske oksidaze, je indicirano pri odraslih za dodatno zdravljenje pri bolnikih protina (z ali brez tophi), ki niso dosegli cilj serumu sečne kisline z ustrezno odmerek ksantin-oksidaza hiperurikemija zaviralec sam.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Grünenthal GmbH
Zieglerstr. 6
52078 Aachen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1080/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/003 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/004 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/005EU/0/00/000/000 100 x 1 filmsko obložena tableta
(posamezni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
zurampic 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka} >
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT, NEPERFORIRANI (10 TABLET)
PRETISNI OMOT, PERFORIRANI, ZA ENKRATNI ODMEREK
KOLEDARSKI PRETISNI OMOT (14 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
Zurampic 200 mg tablete
lesinurad
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Grünenthal GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon. Tor. Sre. Čet. Pet. Sob. Ned.
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
ZURAMPIC 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zurampic 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lesinurada.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 52,92 mg laktoze
(v obliki laktoze
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
modre tablete ovalne oblike, velikosti 5,7 x 12,9 mm
Tablete imajo na eni strani vtisnjeno oznako “LES200”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zurampic je v kombinaciji z zaviralcem ksantin-oksidaze
indicirano pri odraslih za dodatno
zdravljenje hiperurikemije pri tistih bolnikih s protinom (s tofi ali
brez njih), ki z ustreznim odmerkom
zaviralca ksantin-oksidaze samega ne dosežejo ciljne koncentracije
sečne kisline v serumu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Zurampic je 200 mg enkrat na dan
zjutraj. To je tudi največji odmerek
(glejte poglavje 4.4).
Tablete zdravila Zurampic je treba vzeti hkrati z jutranjim odmerkom
zaviralca ksantin-oksidaze, tj.
alopurinola ali febuksostata. Priporočeni minimalni odmerek
alopurinola je 300 mg oz. 200 mg pri
bolnikih z zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina od 30 do 59
ml/min). V primeru prekinitve
zdravljenja z zaviralcem ksantin-oksidaze je treba prekiniti tudi
jemanje zdravila Zurampic.
Bolnike je treba opozoriti, da lahko neupoštevanje teh navodil
poveča tveganje za ledvične dogodke
(glejte poglavje 4.4).
Bolnikom je treba naročiti, naj poskrbijo za dobro hidracijo (npr. 2
litra tekočine na dan).
Ciljna koncentracija sečne kisline v serumu je manj kot 6 mg/dl (360
µmol/l). Pri bolnikih s tofi ali
perzistentni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات