Zurampic

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lesinurad

Доступно од:

Grünenthal GmbH

АТЦ код:

M04AB05

INN (Међународно име):

lesinurad

Терапеутска група:

Antigout pripravki

Терапеутска област:

Hiperurikemija

Терапеутске индикације:

Zurampic, v kombinaciji z Zaviralec ksantinske oksidaze, je indicirano pri odraslih za dodatno zdravljenje pri bolnikih protina (z ali brez tophi), ki niso dosegli cilj serumu sečne kisline z ustrezno odmerek ksantin-oksidaza hiperurikemija zaviralec sam.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Umaknjeno

Датум одобрења:

2016-02-18

Информативни летак

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Grünenthal GmbH
Zieglerstr. 6
52078 Aachen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1080/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/003 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/004 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1080/005EU/0/00/000/000 100 x 1 filmsko obložena tableta
(posamezni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
zurampic 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka} >
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT, NEPERFORIRANI (10 TABLET)
PRETISNI OMOT, PERFORIRANI, ZA ENKRATNI ODMEREK
KOLEDARSKI PRETISNI OMOT (14 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
Zurampic 200 mg tablete
lesinurad
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Grünenthal GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon. Tor. Sre. Čet. Pet. Sob. Ned.
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
ZURAMPIC 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
lesinurad
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zurampic 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lesinurada.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 52,92 mg laktoze
(v obliki laktoze
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
modre tablete ovalne oblike, velikosti 5,7 x 12,9 mm
Tablete imajo na eni strani vtisnjeno oznako “LES200”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zurampic je v kombinaciji z zaviralcem ksantin-oksidaze
indicirano pri odraslih za dodatno
zdravljenje hiperurikemije pri tistih bolnikih s protinom (s tofi ali
brez njih), ki z ustreznim odmerkom
zaviralca ksantin-oksidaze samega ne dosežejo ciljne koncentracije
sečne kisline v serumu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Zurampic je 200 mg enkrat na dan
zjutraj. To je tudi največji odmerek
(glejte poglavje 4.4).
Tablete zdravila Zurampic je treba vzeti hkrati z jutranjim odmerkom
zaviralca ksantin-oksidaze, tj.
alopurinola ali febuksostata. Priporočeni minimalni odmerek
alopurinola je 300 mg oz. 200 mg pri
bolnikih z zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina od 30 do 59
ml/min). V primeru prekinitve
zdravljenja z zaviralcem ksantin-oksidaze je treba prekiniti tudi
jemanje zdravila Zurampic.
Bolnike je treba opozoriti, da lahko neupoštevanje teh navodil
poveča tveganje za ledvične dogodke
(glejte poglavje 4.4).
Bolnikom je treba naročiti, naj poskrbijo za dobro hidracijo (npr. 2
litra tekočine na dan).
Ciljna koncentracija sečne kisline v serumu je manj kot 6 mg/dl (360
µmol/l). Pri bolnikih s tofi ali
perzistentni
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 06-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-07-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-07-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-07-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената