Zubsolv

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2018

有效成分:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N07BC51

INN(国际名称):

buprenorphine, naloxone

治疗组:

Druga zdravila na živčnem sistemu

治疗领域:

Opioidne motnje

疗效迹象:

Nadomestno zdravljenje odvisnosti od odvisnosti od opioidov v okviru zdravstvenega, socialnega in psihološkega zdravljenja. Namen komponente naloksona je preprečiti intravensko zlorabo. Zdravljenje je namenjeno uporabi pri odraslih in mladostnikih, starejših od 15 let, ki so se strinjali, da se zdravijo zaradi zasvojenosti.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est 6ª planta
08039 Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/17/1233/001
–
30 podjezičnih tablet
EU/17/1233/007
–
7 podjezičnih tablet
EU/17/1233/008
–
28 podjezičnih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ZUBSOLV 0,7 mg/0,18 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM
TRAKU
PAKIRANJE PO 7, 28, IN 30 TABLET Z JAKOSTJO 0,7 MG / 0,18 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Prepogni tukaj
Odtrgaj tukaj
28
PODATKI
NA
ZUNANJI
OVOJNINI
PAKIRANJE PO 7, 28, IN 30 TABLET Z JAKOSTJO 1,4 MG / 0,36 MG
1.
IME ZDRAVILA
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena podjezična tableta vsebuje 1,4 mg buprenorfina (v obliki klorida)
in 0,36 mg naloksona (v obliki
klorida dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Podjezična tableta
7 podjezičnih tablet
28 podjezičnih tablet
30 podjezičnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Podjezična uporaba.
Ne pogoltnite.
Tableto zadržite pod jezikom, dokler se ne raztopi.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg podjezične tablete
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg podjezične tablete
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg podjezične tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 0,7 mg/0,18 mg vsebuje 0,7 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,18 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 1,4 mg/0,36 mg vsebuje 1,4 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,36 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 2,9 mg/0,71 vsebuje 2,9 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,71 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 5,7 mg/1,4 mg vsebuje 5,7 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 1,4 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 8,6 mg/2,1 mg vsebuje 8,6 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 2,1 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 11,4 mg/2,9 mg vsebuje 11,4 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 2,9 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
podjezična tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Bela do umazano bela ovalna tableta z dolžino 6,8 mm in širino 4,0
mm, z vtisnjeno oznako ».7« na
eni strani.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
3
Bela do umazano bela trikotna tableta z dolžino stranice 7,2 mm in
višino 6,9 mm, z vtisnjeno oznako
»1.4« na eni strani.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Bela do umazano bela tableta v obliki črke D z višino 7,3 mm in
širino 5,65 mm, z vtisnjeno oznako
»2.9« na eni strani.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2018
资料单张 资料单张 德文 10-10-2023
产品特点 产品特点 德文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2018
资料单张 资料单张 英文 10-10-2023
产品特点 产品特点 英文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2018
资料单张 资料单张 法文 10-10-2023
产品特点 产品特点 法文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2018

查看文件历史