Zubsolv

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N07BC51

INN (nemzetközi neve):

buprenorphine, naloxone

Terápiás csoport:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terápiás terület:

Opioidne motnje

Terápiás javallatok:

Nadomestno zdravljenje odvisnosti od odvisnosti od opioidov v okviru zdravstvenega, socialnega in psihološkega zdravljenja. Namen komponente naloksona je preprečiti intravensko zlorabo. Zdravljenje je namenjeno uporabi pri odraslih in mladostnikih, starejših od 15 let, ki so se strinjali, da se zdravijo zaradi zasvojenosti.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est 6ª planta
08039 Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/17/1233/001
–
30 podjezičnih tablet
EU/17/1233/007
–
7 podjezičnih tablet
EU/17/1233/008
–
28 podjezičnih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ZUBSOLV 0,7 mg/0,18 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM
TRAKU
PAKIRANJE PO 7, 28, IN 30 TABLET Z JAKOSTJO 0,7 MG / 0,18 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Prepogni tukaj
Odtrgaj tukaj
28
PODATKI
NA
ZUNANJI
OVOJNINI
PAKIRANJE PO 7, 28, IN 30 TABLET Z JAKOSTJO 1,4 MG / 0,36 MG
1.
IME ZDRAVILA
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena podjezična tableta vsebuje 1,4 mg buprenorfina (v obliki klorida)
in 0,36 mg naloksona (v obliki
klorida dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Podjezična tableta
7 podjezičnih tablet
28 podjezičnih tablet
30 podjezičnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Podjezična uporaba.
Ne pogoltnite.
Tableto zadržite pod jezikom, dokler se ne raztopi.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg podjezične tablete
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg podjezične tablete
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg podjezične tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 0,7 mg/0,18 mg vsebuje 0,7 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,18 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 1,4 mg/0,36 mg vsebuje 1,4 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,36 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 2,9 mg/0,71 vsebuje 2,9 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,71 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 5,7 mg/1,4 mg vsebuje 5,7 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 1,4 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 8,6 mg/2,1 mg vsebuje 8,6 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 2,1 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 11,4 mg/2,9 mg vsebuje 11,4 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 2,9 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
podjezična tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Bela do umazano bela ovalna tableta z dolžino 6,8 mm in širino 4,0
mm, z vtisnjeno oznako ».7« na
eni strani.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
3
Bela do umazano bela trikotna tableta z dolžino stranice 7,2 mm in
višino 6,9 mm, z vtisnjeno oznako
»1.4« na eni strani.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Bela do umazano bela tableta v obliki črke D z višino 7,3 mm in
širino 5,65 mm, z vtisnjeno oznako
»2.9« na eni strani.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése