Zubsolv

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N07BC51

INN (Mezinárodní Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutické skupiny:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapeutické oblasti:

Opioidne motnje

Terapeutické indikace:

Nadomestno zdravljenje odvisnosti od odvisnosti od opioidov v okviru zdravstvenega, socialnega in psihološkega zdravljenja. Namen komponente naloksona je preprečiti intravensko zlorabo. Zdravljenje je namenjeno uporabi pri odraslih in mladostnikih, starejših od 15 let, ki so se strinjali, da se zdravijo zaradi zasvojenosti.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est 6ª planta
08039 Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/17/1233/001
–
30 podjezičnih tablet
EU/17/1233/007
–
7 podjezičnih tablet
EU/17/1233/008
–
28 podjezičnih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ZUBSOLV 0,7 mg/0,18 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM
TRAKU
PAKIRANJE PO 7, 28, IN 30 TABLET Z JAKOSTJO 0,7 MG / 0,18 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Prepogni tukaj
Odtrgaj tukaj
28
PODATKI
NA
ZUNANJI
OVOJNINI
PAKIRANJE PO 7, 28, IN 30 TABLET Z JAKOSTJO 1,4 MG / 0,36 MG
1.
IME ZDRAVILA
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena podjezična tableta vsebuje 1,4 mg buprenorfina (v obliki klorida)
in 0,36 mg naloksona (v obliki
klorida dihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Podjezična tableta
7 podjezičnih tablet
28 podjezičnih tablet
30 podjezičnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Podjezična uporaba.
Ne pogoltnite.
Tableto zadržite pod jezikom, dokler se ne raztopi.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg podjezične tablete
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg podjezične tablete
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg podjezične tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 0,7 mg/0,18 mg vsebuje 0,7 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,18 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 1,4 mg/0,36 mg vsebuje 1,4 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,36 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 2,9 mg/0,71 vsebuje 2,9 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 0,71 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 5,7 mg/1,4 mg vsebuje 5,7 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 1,4 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 8,6 mg/2,1 mg vsebuje 8,6 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 2,1 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta 11,4 mg/2,9 mg vsebuje 11,4 mg buprenorfina (v
obliki klorida) in 2,9 mg
naloksona (v obliki klorida dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
podjezična tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg podjezične tablete
Bela do umazano bela ovalna tableta z dolžino 6,8 mm in širino 4,0
mm, z vtisnjeno oznako ».7« na
eni strani.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg podjezične tablete
3
Bela do umazano bela trikotna tableta z dolžino stranice 7,2 mm in
višino 6,9 mm, z vtisnjeno oznako
»1.4« na eni strani.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg podjezične tablete
Bela do umazano bela tableta v obliki črke D z višino 7,3 mm in
širino 5,65 mm, z vtisnjeno oznako
»2.9« na eni strani.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů