Zubsolv

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2018

有效成分:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N07BC51

INN(国际名称):

buprenorphine, naloxone

治疗组:

Muud närvisüsteemi ravimid

治疗领域:

Opioidiga seotud häired

疗效迹象:

Opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. Naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. Ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG KEELEALUSED TABLETID
buprenorfiin/naloksoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zubsolv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zubsolv’i võtmist
3.
Kuidas Zubsolv’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zubsolv’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZUBSOLV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zubsolv sisaldab toimeainetena buprenorfiini ja naloksooni.
Zubsolv’i kasutatakse opioididest
(narkootikumid), nagu heroiin või morfiin, tekkinud sõltuvuse raviks
sõltlastel, kes on nõustunud
enda sõltuvust ravima. Zubsolv’i kasutatakse täiskasvanutel ja
üle 15-aastastel noorukitel, kes
saavad ka meditsiinilist, sotsiaalset ja psühholoogilist tuge.
KUIDAS ZUBSOLV TÖÖTAB
Tablett sisaldab buprenorfiini, mis ravib opioidide (narkootikumid)
sõltuvust. See sisaldab ka
naloksooni, mida kasutatakse ravimi intravenoosse kuritarvitamise
takistamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZUBSOLV’I VÕTMIST
ZUBSOLV’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete buprenorfiini, naloksooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on
TÕSISEID HINGAMISPROBLEEME
-
kui teil on
TÕSISEID PROBLEEME MAKSAGA
-
kui teil on alkoholimürgistu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Üks 0,7 mg/0,18 mg keelealune tablett sisaldab 0,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,18 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Üks 1,4 mg/0,36 mg keelealune tablett sisaldab 1,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,36 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Üks 2,9 mg/0,71 mg keelealune tablett sisaldab 2,9 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,71 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Üks 5,7 mg/1,4 mg keelealune tablett sisaldab 5,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 1,4 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Üks 8,6 mg/2,1 mg keelealune tablett sisaldab 8,6 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,1 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
Üks 11,4 mg/2,9 mg keelealune tablett sisaldab 11,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,9 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Valged ovaalsed tabletid pikkusega 6,8 mm ja laiusega 4,0 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „.7“.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Valged kolmnurksed tabletid, kolmnurga alusega 7,2 mm ja kõrgusega
6,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „1.4“.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Valged D-kujulised tabletid kõrgusega 7,3 mm ja laiusega 5,65 mm,
mille ühel küljel on pimetrükk
„2.9“.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2018
资料单张 资料单张 德文 10-10-2023
产品特点 产品特点 德文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2018
资料单张 资料单张 英文 10-10-2023
产品特点 产品特点 英文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2018
资料单张 资料单张 法文 10-10-2023
产品特点 产品特点 法文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2018

查看文件历史