Zubsolv

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N07BC51

INN (Medzinárodný Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutické skupiny:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapeutické oblasti:

Opioidiga seotud häired

Terapeutické indikácie:

Opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. Naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. Ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2017-11-10

Príbalový leták

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG KEELEALUSED TABLETID
buprenorfiin/naloksoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zubsolv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zubsolv’i võtmist
3.
Kuidas Zubsolv’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zubsolv’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZUBSOLV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zubsolv sisaldab toimeainetena buprenorfiini ja naloksooni.
Zubsolv’i kasutatakse opioididest
(narkootikumid), nagu heroiin või morfiin, tekkinud sõltuvuse raviks
sõltlastel, kes on nõustunud
enda sõltuvust ravima. Zubsolv’i kasutatakse täiskasvanutel ja
üle 15-aastastel noorukitel, kes
saavad ka meditsiinilist, sotsiaalset ja psühholoogilist tuge.
KUIDAS ZUBSOLV TÖÖTAB
Tablett sisaldab buprenorfiini, mis ravib opioidide (narkootikumid)
sõltuvust. See sisaldab ka
naloksooni, mida kasutatakse ravimi intravenoosse kuritarvitamise
takistamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZUBSOLV’I VÕTMIST
ZUBSOLV’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete buprenorfiini, naloksooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on
TÕSISEID HINGAMISPROBLEEME
-
kui teil on
TÕSISEID PROBLEEME MAKSAGA
-
kui teil on alkoholimürgistu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I
LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Üks 0,7 mg/0,18 mg keelealune tablett sisaldab 0,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,18 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Üks 1,4 mg/0,36 mg keelealune tablett sisaldab 1,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,36 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Üks 2,9 mg/0,71 mg keelealune tablett sisaldab 2,9 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,71 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Üks 5,7 mg/1,4 mg keelealune tablett sisaldab 5,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 1,4 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Üks 8,6 mg/2,1 mg keelealune tablett sisaldab 8,6 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,1 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
Üks 11,4 mg/2,9 mg keelealune tablett sisaldab 11,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,9 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Valged ovaalsed tabletid pikkusega 6,8 mm ja laiusega 4,0 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „.7“.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Valged kolmnurksed tabletid, kolmnurga alusega 7,2 mm ja kõrgusega
6,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „1.4“.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Valged D-kujulised tabletid kõrgusega 7,3 mm ja laiusega 5,65 mm,
mille ühel küljel on pimetrükk
„2.9“.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov