Zubsolv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N07BC51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

buprenorphine, naloxone

Ārstniecības grupa:

Muud närvisüsteemi ravimid

Ārstniecības joma:

Opioidiga seotud häired

Ārstēšanas norādes:

Opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. Naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. Ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2017-11-10

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG KEELEALUSED TABLETID
buprenorfiin/naloksoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zubsolv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zubsolv’i võtmist
3.
Kuidas Zubsolv’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zubsolv’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZUBSOLV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zubsolv sisaldab toimeainetena buprenorfiini ja naloksooni.
Zubsolv’i kasutatakse opioididest
(narkootikumid), nagu heroiin või morfiin, tekkinud sõltuvuse raviks
sõltlastel, kes on nõustunud
enda sõltuvust ravima. Zubsolv’i kasutatakse täiskasvanutel ja
üle 15-aastastel noorukitel, kes
saavad ka meditsiinilist, sotsiaalset ja psühholoogilist tuge.
KUIDAS ZUBSOLV TÖÖTAB
Tablett sisaldab buprenorfiini, mis ravib opioidide (narkootikumid)
sõltuvust. See sisaldab ka
naloksooni, mida kasutatakse ravimi intravenoosse kuritarvitamise
takistamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZUBSOLV’I VÕTMIST
ZUBSOLV’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete buprenorfiini, naloksooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on
TÕSISEID HINGAMISPROBLEEME
-
kui teil on
TÕSISEID PROBLEEME MAKSAGA
-
kui teil on alkoholimürgistu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I
LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Üks 0,7 mg/0,18 mg keelealune tablett sisaldab 0,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,18 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Üks 1,4 mg/0,36 mg keelealune tablett sisaldab 1,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,36 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Üks 2,9 mg/0,71 mg keelealune tablett sisaldab 2,9 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,71 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Üks 5,7 mg/1,4 mg keelealune tablett sisaldab 5,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 1,4 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Üks 8,6 mg/2,1 mg keelealune tablett sisaldab 8,6 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,1 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
Üks 11,4 mg/2,9 mg keelealune tablett sisaldab 11,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,9 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Valged ovaalsed tabletid pikkusega 6,8 mm ja laiusega 4,0 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „.7“.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Valged kolmnurksed tabletid, kolmnurga alusega 7,2 mm ja kõrgusega
6,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „1.4“.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Valged D-kujulised tabletid kõrgusega 7,3 mm ja laiusega 5,65 mm,
mille ühel küljel on pimetrükk
„2.9“.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-01-2018

Skatīt dokumentu vēsturi