Zubsolv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2023

Bahan aktif:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N07BC51

INN (Nama Internasional):

buprenorphine, naloxone

Kelompok Terapi:

Muud närvisüsteemi ravimid

Area terapi:

Opioidiga seotud häired

Indikasi Terapi:

Opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. Naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. Ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG KEELEALUSED TABLETID
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG KEELEALUSED TABLETID
buprenorfiin/naloksoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zubsolv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zubsolv’i võtmist
3.
Kuidas Zubsolv’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zubsolv’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZUBSOLV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zubsolv sisaldab toimeainetena buprenorfiini ja naloksooni.
Zubsolv’i kasutatakse opioididest
(narkootikumid), nagu heroiin või morfiin, tekkinud sõltuvuse raviks
sõltlastel, kes on nõustunud
enda sõltuvust ravima. Zubsolv’i kasutatakse täiskasvanutel ja
üle 15-aastastel noorukitel, kes
saavad ka meditsiinilist, sotsiaalset ja psühholoogilist tuge.
KUIDAS ZUBSOLV TÖÖTAB
Tablett sisaldab buprenorfiini, mis ravib opioidide (narkootikumid)
sõltuvust. See sisaldab ka
naloksooni, mida kasutatakse ravimi intravenoosse kuritarvitamise
takistamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZUBSOLV’I VÕTMIST
ZUBSOLV’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete buprenorfiini, naloksooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on
TÕSISEID HINGAMISPROBLEEME
-
kui teil on
TÕSISEID PROBLEEME MAKSAGA
-
kui teil on alkoholimürgistu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I
LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Üks 0,7 mg/0,18 mg keelealune tablett sisaldab 0,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,18 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Üks 1,4 mg/0,36 mg keelealune tablett sisaldab 1,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,36 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Üks 2,9 mg/0,71 mg keelealune tablett sisaldab 2,9 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,71 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg keelealused tabletid
Üks 5,7 mg/1,4 mg keelealune tablett sisaldab 5,7 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 1,4 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg keelealused tabletid
Üks 8,6 mg/2,1 mg keelealune tablett sisaldab 8,6 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,1 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg keelealused tabletid
Üks 11,4 mg/2,9 mg keelealune tablett sisaldab 11,4 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2,9 mg
naloksooni (vesinikkloriiddihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg keelealused tabletid
Valged ovaalsed tabletid pikkusega 6,8 mm ja laiusega 4,0 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „.7“.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg keelealused tabletid
Valged kolmnurksed tabletid, kolmnurga alusega 7,2 mm ja kõrgusega
6,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „1.4“.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg keelealused tabletid
Valged D-kujulised tabletid kõrgusega 7,3 mm ja laiusega 5,65 mm,
mille ühel küljel on pimetrükk
„2.9“.
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-01-2018

Lihat riwayat dokumen