Ztalmy

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
31-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
31-07-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
31-07-2023

有效成分:

Ganaxolone

可用日期:

Marinus Pharmaceuticals Emerald Limited

ATC代码:

N03AX

INN(国际名称):

ganaxolone

治疗组:

Ostatné antiepileptiká

治疗领域:

Epileptic Syndromes; Spasms, Infantile

疗效迹象:

Ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) deficiency disorder (CDD) in patients 2 to 17 years of age. Ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2023-07-26

资料单张

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZTALMY 50 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA
ganaxolón
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás alebo u
pacienta vyskytnú. Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie
účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy alebo vaše dieťa.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZTALMY a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo vaše dieťa vedieť predtým, ako užijete
ZTALMY
3.
Ako užívať ZTALMY
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZTALMY
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZTALMY A NA ČO SA POUŽÍVA
ZTALMY obsahuje liečivo ganaxolón, neuroaktívny steroid, ktorý
pôsobí tak, že sa naviaže na
konkrétne receptory a zastavuje epileptické záchvaty v mozgu.
ZTALMY sa používa na liečbu zriedkavej poruchy s epileptickými
záchvatmi, ktorá sa nazýva
„porucha nedostatku cyklín-dependentnej kinázy 5 (CDKL5)“ (CDD),
u pacientov vo veku 2 až 17
rokov. Ak ZTALMY pomáha liečiť vaše záchvaty, môže sa naďalej
používať, keď vy alebo vaše dieťa
dosiahnete vek 18 rokov.
ZTALMY sa pou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
ZTALMY 50 mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml perorálnej suspenzie obsahuje 50 mg ganaxolónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml perorálnej suspenzie obsahuje:
-
0,92 mg benzoátu sodného
-
0,00068 mg kyseliny benzoovej
-
0,00023 mg benzylalkoholu
-
1,02 mg metyl-parahydroxybenzoátu
-
0,2 mg propyl-parahydroxybenzoátu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZTALMY je indikovaný na prídavnú liečbu epileptických záchvatov
súvisiacich s poruchou deficitu
cyklín-dependentnej kinázy 5 (CDKL5) (CDD) u pacientov vo veku 2 až
17 rokov. Liečba liekom
ZTALMY môže pokračovať u pacientov vo veku 18 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a kontrolovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou epilepsie.
Dávkovanie
_Deti a _
_dospievajúci _
_ _
ZTALMY sa má titrovať postupne, aby sa dosiahla individuálna
klinická odpoveď a znášanlivosť.
Pacientovi, ktorý zle znáša kroky dávkovania uvedené v
tabuľkách nižšie, sa môže podávať nižšia
dávka počas ďalších dodatočných dní pred prechodom na ďalšiu
úroveň dávky. Ak ďalšia úroveň
dávky stále nie je dobre znášaná, pacienti sa môžu vrátiť k
predchádzajúcej nižšej dávke.
Odporúča sa, aby sa celková denná dávka podávala v 3 rovnakých
dávkach počas dňa. Ak to pacient
zle znáša, dávka sa môže upraviť tak, aby boli zvládané
príznaky (napr. ospanlivosť) za predpokladu,
že sa podá celková denná dávka.
3
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2023
资料单张 资料单张 德文 31-07-2023
产品特点 产品特点 德文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2023
资料单张 资料单张 英文 31-07-2023
产品特点 产品特点 英文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2023
资料单张 资料单张 法文 31-07-2023
产品特点 产品特点 法文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史