Zolvix

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-01-2014

有效成分:

monepantelul

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QP52AX09

INN(国际名称):

monepantel

治疗组:

Oaie

治疗领域:

Antihelmintice,

疗效迹象:

Zolvix soluție orală este un antihelmintic cu spectru larg pentru tratamentul si controlul infestatiilor gastrointestinale cu nematode infecții și boli asociate la ovine inclusiv miei, oi, berbeci de reproducție și oi. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * inclusiv larvele inhibate. Produsul medicinal veterinar este eficace împotriva tulpinilor acestor paraziți rezistenți la (pro) benzimidazoli, levamisol, morantel, lactone macrociclice și H. contortus rezistente la salicilanilide.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-11-04

资料单张

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT PENTRU
ZOLVIX 25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ZOLVIX 25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
Monepantel
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml de ZOLVIX soluţie orală limpede de culoare portocalie
conţine 25 mg de monepantel.
Alti ingredienti:
RRR-α-tocoferol
Beta-caroten
Ulei de porumb
Propilen glicol
Macrogolglicerol hidroxistearat
Polisorbat 80
Propilen glicol monocaprilat
Propilen glicol dicaprilocaprat
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Z
OLVIX
soluţie orală, este un antihelmintic cu spectru larg pentru
tratamentul şi combaterea infecţiilor
gastrointestinale provocate de nematode şi a bolilor asociate la
ovine, inclusiv miei, oi până la un an,
berbeci şi mioare de reproducție.
Spectrul de activitate include larve în stadiul patru şi adulţi de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
15
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* inclusiv larvele inhibate
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți
că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Ovine.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Tabel dozare:
Greutate corporală, kg
Doză, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Z
OLVIX
25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare ml conţine 25 mg de monepantel.
EXCIPIENT:
RRR-α-tocoferol
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie limpede de culoare portocalie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Z
OLVIX
soluţie orală, este un antihelmintic cu spectru larg pentru
tratamentul şi combaterea infecţiilor
gastrointestinale provocate de nematode şi a bolilor asociate la
ovine, inclusiv miei, oi până la un an,
berbeci şi mioare de reproducție.
Spectrul de activitate include larve în stadiul patru şi adulţi de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* inclusiv larvele inhibate
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Eficacitatea nu a fost stabilita la ovine cu greutate mai mică de 10
kg.
Trebuie acordată atenţie pentru evitarea următoarelor practici
deoarece acestea pot creşte riscul de
dezvoltare a rezistenţei şi, în final, pot determina ineficienţa
tratamentului:
•
Utilizarea prea frecventă şi repetată a antihelminticelor din
aceeaşi categorie, pe o perioadă
lungă de timp. Se recomandă ca produsul să nu se utilizeze mai mult
de două ori într-un an.
•
Subdozarea care se poate datora subestimării greutăţii corporale,
administrării greşite
a
produsului medicinal veterinar sau lipsei calibrării dispozitivului
de dozare.
Pentru a ajuta la întârzierea dezvoltării rezistenţei,

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2014
资料单张 资料单张 德文 18-03-2021
产品特点 产品特点 德文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2014
资料单张 资料单张 英文 18-03-2021
产品特点 产品特点 英文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2014
资料单张 资料单张 法文 18-03-2021
产品特点 产品特点 法文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史