Zolvix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2014

Bahan aktif:

monepantelul

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (Nama Antarabangsa):

monepantel

Kumpulan terapeutik:

Oaie

Kawasan terapeutik:

Antihelmintice,

Tanda-tanda terapeutik:

Zolvix soluție orală este un antihelmintic cu spectru larg pentru tratamentul si controlul infestatiilor gastrointestinale cu nematode infecții și boli asociate la ovine inclusiv miei, oi, berbeci de reproducție și oi. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * inclusiv larvele inhibate. Produsul medicinal veterinar este eficace împotriva tulpinilor acestor paraziți rezistenți la (pro) benzimidazoli, levamisol, morantel, lactone macrociclice și H. contortus rezistente la salicilanilide.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2009-11-04

Risalah maklumat

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT PENTRU
ZOLVIX 25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ZOLVIX 25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
Monepantel
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml de ZOLVIX soluţie orală limpede de culoare portocalie
conţine 25 mg de monepantel.
Alti ingredienti:
RRR-α-tocoferol
Beta-caroten
Ulei de porumb
Propilen glicol
Macrogolglicerol hidroxistearat
Polisorbat 80
Propilen glicol monocaprilat
Propilen glicol dicaprilocaprat
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Z
OLVIX
soluţie orală, este un antihelmintic cu spectru larg pentru
tratamentul şi combaterea infecţiilor
gastrointestinale provocate de nematode şi a bolilor asociate la
ovine, inclusiv miei, oi până la un an,
berbeci şi mioare de reproducție.
Spectrul de activitate include larve în stadiul patru şi adulţi de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
15
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* inclusiv larvele inhibate
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți
că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Ovine.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Tabel dozare:
Greutate corporală, kg
Doză, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Z
OLVIX
25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare ml conţine 25 mg de monepantel.
EXCIPIENT:
RRR-α-tocoferol
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie limpede de culoare portocalie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Z
OLVIX
soluţie orală, este un antihelmintic cu spectru larg pentru
tratamentul şi combaterea infecţiilor
gastrointestinale provocate de nematode şi a bolilor asociate la
ovine, inclusiv miei, oi până la un an,
berbeci şi mioare de reproducție.
Spectrul de activitate include larve în stadiul patru şi adulţi de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* inclusiv larvele inhibate
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Eficacitatea nu a fost stabilita la ovine cu greutate mai mică de 10
kg.
Trebuie acordată atenţie pentru evitarea următoarelor practici
deoarece acestea pot creşte riscul de
dezvoltare a rezistenţei şi, în final, pot determina ineficienţa
tratamentului:
•
Utilizarea prea frecventă şi repetată a antihelminticelor din
aceeaşi categorie, pe o perioadă
lungă de timp. Se recomandă ca produsul să nu se utilizeze mai mult
de două ori într-un an.
•
Subdozarea care se poate datora subestimării greutăţii corporale,
administrării greşite
a
produsului medicinal veterinar sau lipsei calibrării dispozitivului
de dozare.
Pentru a ajuta la întârzierea dezvoltării rezistenţei,

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen