Zolvix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

monepantelul

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP52AX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

monepantel

Terapeuttinen ryhmä:

Oaie

Terapeuttinen alue:

Antihelmintice,

Käyttöaiheet:

Zolvix soluție orală este un antihelmintic cu spectru larg pentru tratamentul si controlul infestatiilor gastrointestinale cu nematode infecții și boli asociate la ovine inclusiv miei, oi, berbeci de reproducție și oi. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * inclusiv larvele inhibate. Produsul medicinal veterinar este eficace împotriva tulpinilor acestor paraziți rezistenți la (pro) benzimidazoli, levamisol, morantel, lactone macrociclice și H. contortus rezistente la salicilanilide.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-04

Pakkausseloste

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT PENTRU
ZOLVIX 25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ZOLVIX 25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
Monepantel
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml de ZOLVIX soluţie orală limpede de culoare portocalie
conţine 25 mg de monepantel.
Alti ingredienti:
RRR-α-tocoferol
Beta-caroten
Ulei de porumb
Propilen glicol
Macrogolglicerol hidroxistearat
Polisorbat 80
Propilen glicol monocaprilat
Propilen glicol dicaprilocaprat
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Z
OLVIX
soluţie orală, este un antihelmintic cu spectru larg pentru
tratamentul şi combaterea infecţiilor
gastrointestinale provocate de nematode şi a bolilor asociate la
ovine, inclusiv miei, oi până la un an,
berbeci şi mioare de reproducție.
Spectrul de activitate include larve în stadiul patru şi adulţi de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
15
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* inclusiv larvele inhibate
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți
că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Ovine.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Tabel dozare:
Greutate corporală, kg
Doză, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Z
OLVIX
25 mg/ml soluţie orală pentru ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare ml conţine 25 mg de monepantel.
EXCIPIENT:
RRR-α-tocoferol
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie limpede de culoare portocalie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Z
OLVIX
soluţie orală, este un antihelmintic cu spectru larg pentru
tratamentul şi combaterea infecţiilor
gastrointestinale provocate de nematode şi a bolilor asociate la
ovine, inclusiv miei, oi până la un an,
berbeci şi mioare de reproducție.
Spectrul de activitate include larve în stadiul patru şi adulţi de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* inclusiv larvele inhibate
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Eficacitatea nu a fost stabilita la ovine cu greutate mai mică de 10
kg.
Trebuie acordată atenţie pentru evitarea următoarelor practici
deoarece acestea pot creşte riscul de
dezvoltare a rezistenţei şi, în final, pot determina ineficienţa
tratamentului:
•
Utilizarea prea frecventă şi repetată a antihelminticelor din
aceeaşi categorie, pe o perioadă
lungă de timp. Se recomandă ca produsul să nu se utilizeze mai mult
de două ori într-un an.
•
Subdozarea care se poate datora subestimării greutăţii corporale,
administrării greşite
a
produsului medicinal veterinar sau lipsei calibrării dispozitivului
de dozare.
Pentru a ajuta la întârzierea dezvoltării rezistenţei,

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia