Zoely

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

Nomegestrol acetaat estradiol

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol, estradiol

治疗组:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

治疗领域:

anticonceptiemiddel

疗效迹象:

Oral contraception,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Erkende

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
nomegestrolacetaat/oestradiol
BELANGRIJKE PUNTEN DIE U MOET WETEN OVER GECOMBINEERDE HORMONALE
ANTICONCEPTIEMIDDELEN:
•
Bij juist gebruik, behoren deze middelen tot de meest betrouwbare
omkeerbare
anticonceptiemethoden.
•
Ze geven een iets hoger risico op een bloedstolsel in de aderen en
slagaderen, vooral in het
eerste jaar of na het opnieuw beginnen met een gecombineerd hormonaal
anticonceptiemiddel
na een onderbreking van 4 weken of langer.
•
Wees alert en ga naar uw arts als u denkt dat u mogelijk
verschijnselen van een bloedstolsel
heeft (zie rubriek 2 ‘Bloedstolsels’).
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoely en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOELY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoely is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te
voorkomen.
•
Alle 24 witte filmomhulde tabletten zijn werkzame tabletten die een
kleine hoeveelheid van
twee verschillende vrouwelijke hormonen bevatten. Dit zijn
nomegestrolacetaat (een
progestageen) en oestradiol (een oestrogeen).
•
De 4 gele filmomhulde tabletten zijn niet-werkzame tablette
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
_ _
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke witte werkzame tablet bevat 2,5 mg nomegestrolacetaat en 1,5 mg
oestradiol (als hemihydraat).
Elke gele placebotablet bevat geen werkzame stoffen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke witte werkzame tablet bevat 57,7 mg lactosemonohydraat.
Elke gele placebotablet bevat 61,8 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
De werkzame tablet is wit, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘ne’.
De placebotablet is geel, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘p’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orale anticonceptie.
Bij de beslissing om Zoely voor te schrijven moet rekening worden
gehouden met de huidige
risicofactoren van de individuele vrouw, in het bijzonder met de
risicofactoren voor veneuze trombo-
embolie (VTE), en hoe het risico op VTE met Zoely zich verhoudt tot
het risico met andere
gecombineerde hormonale anticonceptiva (zie rubrieken 4.3 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Er dient dagelijks één tablet te worden ingenomen gedurende 28
opeenvolgende dagen. Elke
verpakking begint met 24 witte werkzame tabletten, gevolgd door 4 gele
placebotabletten. Er wordt
met een volgende verpakking begonnen direct nadat de voorgaande
verpakking is opgebruikt, zonder
de dagelijkse tabletinname te onderbreken en ongeacht of er een
onttrekkingsbloeding is opgetreden of
niet. Een onttrekkingsbloeding begint meestal op de tweede tot derde
dag na inname van de laatste
witte tablet. Het kan voorkomen dat de onttrekkingsbloeding nog niet
gestopt is voordat met de
volgende verpakking gestart wordt. Zie ‘Cycluscontrole’ in rubriek
4.4.
_Speciale populaties _
_Nierfunctiestoornis_
Hoewel er geen gegevens zijn over gebruik bij patiënten met een
nierfunctiestoornis, zal een
dergelijke stoornis waarschijnlijk geen invlo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 16-12-2022
产品特点 产品特点 德文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 16-12-2022
产品特点 产品特点 英文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 16-12-2022
产品特点 产品特点 法文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史