Zoely

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2016

유효 성분:

Nomegestrol acetaat estradiol

제공처:

Theramex Ireland Limited

ATC 코드:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

치료 그룹:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

치료 영역:

anticonceptiemiddel

치료 징후:

Oral contraception,.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-07-26

환자 정보 전단

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
nomegestrolacetaat/oestradiol
BELANGRIJKE PUNTEN DIE U MOET WETEN OVER GECOMBINEERDE HORMONALE
ANTICONCEPTIEMIDDELEN:
•
Bij juist gebruik, behoren deze middelen tot de meest betrouwbare
omkeerbare
anticonceptiemethoden.
•
Ze geven een iets hoger risico op een bloedstolsel in de aderen en
slagaderen, vooral in het
eerste jaar of na het opnieuw beginnen met een gecombineerd hormonaal
anticonceptiemiddel
na een onderbreking van 4 weken of langer.
•
Wees alert en ga naar uw arts als u denkt dat u mogelijk
verschijnselen van een bloedstolsel
heeft (zie rubriek 2 ‘Bloedstolsels’).
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoely en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOELY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoely is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te
voorkomen.
•
Alle 24 witte filmomhulde tabletten zijn werkzame tabletten die een
kleine hoeveelheid van
twee verschillende vrouwelijke hormonen bevatten. Dit zijn
nomegestrolacetaat (een
progestageen) en oestradiol (een oestrogeen).
•
De 4 gele filmomhulde tabletten zijn niet-werkzame tablette
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
_ _
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke witte werkzame tablet bevat 2,5 mg nomegestrolacetaat en 1,5 mg
oestradiol (als hemihydraat).
Elke gele placebotablet bevat geen werkzame stoffen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke witte werkzame tablet bevat 57,7 mg lactosemonohydraat.
Elke gele placebotablet bevat 61,8 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
De werkzame tablet is wit, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘ne’.
De placebotablet is geel, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘p’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orale anticonceptie.
Bij de beslissing om Zoely voor te schrijven moet rekening worden
gehouden met de huidige
risicofactoren van de individuele vrouw, in het bijzonder met de
risicofactoren voor veneuze trombo-
embolie (VTE), en hoe het risico op VTE met Zoely zich verhoudt tot
het risico met andere
gecombineerde hormonale anticonceptiva (zie rubrieken 4.3 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Er dient dagelijks één tablet te worden ingenomen gedurende 28
opeenvolgende dagen. Elke
verpakking begint met 24 witte werkzame tabletten, gevolgd door 4 gele
placebotabletten. Er wordt
met een volgende verpakking begonnen direct nadat de voorgaande
verpakking is opgebruikt, zonder
de dagelijkse tabletinname te onderbreken en ongeacht of er een
onttrekkingsbloeding is opgetreden of
niet. Een onttrekkingsbloeding begint meestal op de tweede tot derde
dag na inname van de laatste
witte tablet. Het kan voorkomen dat de onttrekkingsbloeding nog niet
gestopt is voordat met de
volgende verpakking gestart wordt. Zie ‘Cycluscontrole’ in rubriek
4.4.
_Speciale populaties _
_Nierfunctiestoornis_
Hoewel er geen gegevens zijn over gebruik bij patiënten met een
nierfunctiestoornis, zal een
dergelijke stoornis waarschijnlijk geen invlo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기