Zoely

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2022

Ingredient activ:

Nomegestrol acetaat estradiol

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol, estradiol

Grupul Terapeutică:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Zonă Terapeutică:

anticonceptiemiddel

Indicații terapeutice:

Oral contraception,.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2011-07-26

Prospect

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
nomegestrolacetaat/oestradiol
BELANGRIJKE PUNTEN DIE U MOET WETEN OVER GECOMBINEERDE HORMONALE
ANTICONCEPTIEMIDDELEN:
•
Bij juist gebruik, behoren deze middelen tot de meest betrouwbare
omkeerbare
anticonceptiemethoden.
•
Ze geven een iets hoger risico op een bloedstolsel in de aderen en
slagaderen, vooral in het
eerste jaar of na het opnieuw beginnen met een gecombineerd hormonaal
anticonceptiemiddel
na een onderbreking van 4 weken of langer.
•
Wees alert en ga naar uw arts als u denkt dat u mogelijk
verschijnselen van een bloedstolsel
heeft (zie rubriek 2 ‘Bloedstolsels’).
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoely en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOELY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoely is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te
voorkomen.
•
Alle 24 witte filmomhulde tabletten zijn werkzame tabletten die een
kleine hoeveelheid van
twee verschillende vrouwelijke hormonen bevatten. Dit zijn
nomegestrolacetaat (een
progestageen) en oestradiol (een oestrogeen).
•
De 4 gele filmomhulde tabletten zijn niet-werkzame tablette
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
_ _
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke witte werkzame tablet bevat 2,5 mg nomegestrolacetaat en 1,5 mg
oestradiol (als hemihydraat).
Elke gele placebotablet bevat geen werkzame stoffen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke witte werkzame tablet bevat 57,7 mg lactosemonohydraat.
Elke gele placebotablet bevat 61,8 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
De werkzame tablet is wit, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘ne’.
De placebotablet is geel, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘p’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orale anticonceptie.
Bij de beslissing om Zoely voor te schrijven moet rekening worden
gehouden met de huidige
risicofactoren van de individuele vrouw, in het bijzonder met de
risicofactoren voor veneuze trombo-
embolie (VTE), en hoe het risico op VTE met Zoely zich verhoudt tot
het risico met andere
gecombineerde hormonale anticonceptiva (zie rubrieken 4.3 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Er dient dagelijks één tablet te worden ingenomen gedurende 28
opeenvolgende dagen. Elke
verpakking begint met 24 witte werkzame tabletten, gevolgd door 4 gele
placebotabletten. Er wordt
met een volgende verpakking begonnen direct nadat de voorgaande
verpakking is opgebruikt, zonder
de dagelijkse tabletinname te onderbreken en ongeacht of er een
onttrekkingsbloeding is opgetreden of
niet. Een onttrekkingsbloeding begint meestal op de tweede tot derde
dag na inname van de laatste
witte tablet. Het kan voorkomen dat de onttrekkingsbloeding nog niet
gestopt is voordat met de
volgende verpakking gestart wordt. Zie ‘Cycluscontrole’ in rubriek
4.4.
_Speciale populaties _
_Nierfunctiestoornis_
Hoewel er geen gegevens zijn over gebruik bij patiënten met een
nierfunctiestoornis, zal een
dergelijke stoornis waarschijnlijk geen invlo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2016
Prospect Prospect cehă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2016
Prospect Prospect daneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2016
Prospect Prospect germană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2016
Prospect Prospect estoniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2016
Prospect Prospect greacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2016
Prospect Prospect engleză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2016
Prospect Prospect franceză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2016
Prospect Prospect italiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2016
Prospect Prospect letonă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2016
Prospect Prospect maghiară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2016
Prospect Prospect malteză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2016
Prospect Prospect poloneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2016
Prospect Prospect portugheză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2016
Prospect Prospect română 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2016
Prospect Prospect slovacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2016
Prospect Prospect slovenă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2016
Prospect Prospect suedeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2022
Prospect Prospect islandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2022
Prospect Prospect croată 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor