Zerit

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2016

有效成分:

stavudin

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF04

INN(国际名称):

stavudine

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

HIV-infektioner

疗效迹象:

Svårt capsulesZerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (äldre än tre månader) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. Längden på behandling med Zerit bör begränsas till kortast möjliga tid. Pulver för oral solutionZerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (från födseln) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. Längden på behandling med Zerit bör begränsas till kortast möjliga tid.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

kallas

授权日期:

1996-05-08

资料单张

                                56
B. BIPACKSEDEL
Approved
1.0
v
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZERIT 15 MG HÅRDA KAPSLAR
Stavudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zerit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zerit
3.
Hur du tar Zerit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zerit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZERIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zerit tillhör en särskild grupp antivirala, eller antiretrovirala,
läkemedel som kallas nukleosidanaloga
hämmare av omvänt transkriptas (NRTI). Dessa används för
behandling av infektion med humant
immunbristvirus (HIV).
Detta läkemedel, i kombination med andra antiretrovirala läkemedel,
reducerar mängden HIV-virus
och håller den på en låg nivå. Det ökar också antalet CD4
celler. Dessa CD4 celler spelar en viktig roll
i bibehållandet av ett friskt immunsystem som hjälper till att
bekämpa infektioner. Svaret på
behandling med Zerit varierar mellan olika patienter. Din doktor
kommer därför att följa upp effekten
av din behandling.
Zerit kan förbättra ditt tillstånd, men botar inte din
HIV-infektion. Du kan fortfarande överföra hiv-
smitta då du tar detta läkemedel, trots att risken minskas vid
effektiv antiviral behandling. Diskutera
med din läkare nödvändiga åtgärder för att undvika att smitta
andra. Andra infektioner som är
kopplade till ett försvagat immunförsvar (opportunistiska
infektioner) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Approved
1.0
v
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zerit 15 mg hårda kapslar
Zerit 20 mg hårda kapslar
Zerit 30 mg hårda kapslar
Zerit 40 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zerit 15 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 15 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 80,84 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 40,42 mg laktosmonohydrat.
Zerit 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 121,30 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 60,66 mg laktosmonohydrat.
Zerit 30 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 30 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 121,09 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 60,54 mg laktosmonohydrat.
Zerit 40 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 40 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 159,06 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 79,53 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Zerit 15 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är röd och gul, ogenomskinlig och tryckt med
“BMS” ovanför en BMS-kod “1964”
på ena delen och “15” på den andra delen.
Zerit 20 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är brun, ogenomskinlig och tryckt med “BMS”
ovanför en BMS-kod “1965” på ena
delen och “20” på den andra delen.
Zerit 30 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är ljust och mörkt orange, ogenomskinlig och
tryckt med “BMS” ovanför en BMS-
kod “1966” på ena delen och “30” på den andra delen.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är mörkt orange, ogenomskinlig och tryckt med
“BMS” ovanför en BMS-kod
“1967” på ena delen och “40” på den andra delen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zerit används i kombination med andra an
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2016
资料单张 资料单张 德文 27-03-2019
产品特点 产品特点 德文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2016
资料单张 资料单张 英文 27-03-2019
产品特点 产品特点 英文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2016
资料单张 资料单张 法文 27-03-2019
产品特点 产品特点 法文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史