Zerit

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2016

유효 성분:

stavudin

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

HIV-infektioner

치료 징후:

Svårt capsulesZerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (äldre än tre månader) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. Längden på behandling med Zerit bör begränsas till kortast möjliga tid. Pulver för oral solutionZerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (från födseln) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. Längden på behandling med Zerit bör begränsas till kortast möjliga tid.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

1996-05-08

환자 정보 전단

                                56
B. BIPACKSEDEL
Approved
1.0
v
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZERIT 15 MG HÅRDA KAPSLAR
Stavudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zerit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zerit
3.
Hur du tar Zerit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zerit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZERIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zerit tillhör en särskild grupp antivirala, eller antiretrovirala,
läkemedel som kallas nukleosidanaloga
hämmare av omvänt transkriptas (NRTI). Dessa används för
behandling av infektion med humant
immunbristvirus (HIV).
Detta läkemedel, i kombination med andra antiretrovirala läkemedel,
reducerar mängden HIV-virus
och håller den på en låg nivå. Det ökar också antalet CD4
celler. Dessa CD4 celler spelar en viktig roll
i bibehållandet av ett friskt immunsystem som hjälper till att
bekämpa infektioner. Svaret på
behandling med Zerit varierar mellan olika patienter. Din doktor
kommer därför att följa upp effekten
av din behandling.
Zerit kan förbättra ditt tillstånd, men botar inte din
HIV-infektion. Du kan fortfarande överföra hiv-
smitta då du tar detta läkemedel, trots att risken minskas vid
effektiv antiviral behandling. Diskutera
med din läkare nödvändiga åtgärder för att undvika att smitta
andra. Andra infektioner som är
kopplade till ett försvagat immunförsvar (opportunistiska
infektioner) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Approved
1.0
v
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zerit 15 mg hårda kapslar
Zerit 20 mg hårda kapslar
Zerit 30 mg hårda kapslar
Zerit 40 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zerit 15 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 15 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 80,84 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 40,42 mg laktosmonohydrat.
Zerit 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 121,30 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 60,66 mg laktosmonohydrat.
Zerit 30 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 30 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 121,09 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 60,54 mg laktosmonohydrat.
Zerit 40 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 40 mg stavudin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 159,06 mg vattenfri laktos.
Varje hård kapsel innehåller 79,53 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Zerit 15 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är röd och gul, ogenomskinlig och tryckt med
“BMS” ovanför en BMS-kod “1964”
på ena delen och “15” på den andra delen.
Zerit 20 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är brun, ogenomskinlig och tryckt med “BMS”
ovanför en BMS-kod “1965” på ena
delen och “20” på den andra delen.
Zerit 30 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är ljust och mörkt orange, ogenomskinlig och
tryckt med “BMS” ovanför en BMS-
kod “1966” på ena delen och “30” på den andra delen.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg hårda kapslar
Den hårda kapseln är mörkt orange, ogenomskinlig och tryckt med
“BMS” ovanför en BMS-kod
“1967” på ena delen och “40” på den andra delen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zerit används i kombination med andra an
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기