Zerbaxa

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2022

有效成分:

ceftolozane sulfát, tazobactam sodíka

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J01

INN(国际名称):

ceftolozane, tazobactam

治疗组:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

治疗领域:

Bakteriálne infekcie

疗效迹象:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
PO
UŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽ
A
ZERBAXA 1 G / 0,5 G P
RÁŠOK NA
KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ceftolozán/tazobaktám
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INF
ORMÁCIU PREDTÝM
, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETO
ŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORM
ÁCIE.
-
Túto písomnú in
formáciu
si uschovajte.
M
ož
no bude potrebné, aby
ste si ju znovu
pre
čítali.
-
Ak máte ak
ékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u
vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára
alebo lekárnika.
To sa týka aj akýc
hkoľvek vedľajší
ch
účinko
v, ktoré nie s
ú uvedené v
tejto písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je
Zerbaxa a
na čo sa používa
2.
Čo po
trebujete ve
dieť
predtým, ako po
užij
ete Zerbaxu
3.
Ako po
užívať
Zerbaxu
4.
Mo
žné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uc
hovávať
Zerbaxu
6.
Obsah balenia a
ďalšie info
rmácie
1.
ČO JE
ZERBAXA A
NA ČO SA POUŽÍVA
Zerbaxa je liek
používaný
na li
ečbu viacerých bakteriálny
ch infekcií. O
bsahuje dve
liečivá
:
-
ceftolozán, antib
iotikum, ktoré
patrí do skupiny
„cefalosp
orínov
“
a ktoré
môže
ni
čiť
určité
baktérie, ktoré
môžu
spôsob
iť infekciu;
-
tazobaktám
, ktorý blokuje účinok určitých enzýmo
v nazývaných be
talaktamázy. Tieto enzýmy
spôsobujú
odolnosť baktérií voči ceftolozánu
tým
, že
rozložia
antibiotikum predtým, ako
môže
úč
inkov
ať.
T
azobaktám
z
vyšuj
e
účinno
s
ť ceftolozánu
v
niče
ní baktéri
í tým, že blokuje ich
účinok.
Zerbaxa sa používa
vo
všetkých
vekových skup
inách
na liečb
u
komplikovan
ých infekcií
brušnej
dutiny, ob
liči
ek a
močov
ých ciest.
Zerbaxa sa t
iež používa u
dospelých
na liečbu
infekcie pľúc nazývanej „pneumónia“
.
2.
ČO
POTREBUJETE VE
DIEŤ
PREDTÝM, AKO POU
ŽIJ
ETE ZERBAXU
NEPO
UŽÍV
AJTE ZERBAXU
-
ak ste alergický na ceftoloz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerbaxa 1 g / 0,5 g
prášok na
koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá
injekčná liekovka obsahuje
ceftolozánium-sulfát zodpovedajúci 1 g ceftolozánu a
sodnú soľ
tazobaktámu
zodpovedajúcu
0,5
g tazobaktámu.
Po
rekonštitúcii
s 10
ml rozpúšťadla je
celkový objem roztoku v
injekčnej liekovke 11,4
ml, ktorý
obsahuje 88 mg/ml ceftolozánu a 44 mg/ml
tazobaktámu.
Pomocná látka
so znám
ym účinkom
K
aždá
injekčná liekovka obsahuje 10
mmol (230
mg) sodíka.
Keď sa prášok
rekonštituuje
s 10 ml
roztoku chloridu sodného
na injekciu s
koncentráciou 9
mg/ml
(0,9 %)
, injekčná liekovka
obsahuje 11,5 mmol (265 mg) sodíka.
Úpln
ý zoznam pom
ocných látok, pozri
časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
koncentrát na infúzny roztok
(prášok na
koncentrát).
Biely až
slabo
žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zerbaxa je indikovaná
dospelým a pediatrickým pacientom
na liečbu nasl
edujúcich infekcií (pozri
čas
ti 4.2 a 5.1):
-
kompli
kované intraabdominálne infekcie
(pozri časť 4.4);
-
a
kútna pyelonefritída;
-
k
omplikované infekcie močových ciest
(pozri časť 4.4)
.
Zerbaxa je tiež indikovaná
dospelým pacientom (
18 rokov alebo starší
) na lie
čbu nasl
edujúcej infekcie
(pozri
časť
5.1):
-
nozokomiálna
pneumónia (hospital-
acquired pneumon
ia, HAP), vrátane pneumónie spojenej
s me
chanickou ventil
áciou pľúc
(ventilator-
associated pneumonia
, VAP).
Je potrebné vz
iať do úvahy
oficiálne usmernenia týkajúce sa
správneho používania
antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaný
intravenózny dávkovací r
ežim
pre dospelých
pacientov s
klírensom kreatinínu
˃
50 ml/min je uvedený
podľa typu infekcie
v
tabuľk
e 1.
3
TABUĽKA 1:
INTRAVENÓZNA D
ÁVKA ZERBAXY PODĽA TYPU INFEKCIE U DOSPELÝCH PACIENTOV (18 ROKOV
ALEBO STARŠÍ
) S
KLÍRENSOM KREATINÍNU
* > 50 ML/MIN
TYP
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2022
资料单张 资料单张 德文 06-09-2022
产品特点 产品特点 德文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2022
资料单张 资料单张 英文 06-09-2022
产品特点 产品特点 英文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2022
资料单张 资料单张 法文 06-09-2022
产品特点 产品特点 法文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-09-2022

查看文件历史