Zerbaxa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ceftolozane sulfát, tazobactam sodíka

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ceftolozane, tazobactam

चिकित्सीय समूह:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bakteriálne infekcie

चिकित्सीय संकेत:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-18

सूचना पत्रक

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
PO
UŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽ
A
ZERBAXA 1 G / 0,5 G P
RÁŠOK NA
KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ceftolozán/tazobaktám
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INF
ORMÁCIU PREDTÝM
, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETO
ŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORM
ÁCIE.
-
Túto písomnú in
formáciu
si uschovajte.
M
ož
no bude potrebné, aby
ste si ju znovu
pre
čítali.
-
Ak máte ak
ékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u
vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára
alebo lekárnika.
To sa týka aj akýc
hkoľvek vedľajší
ch
účinko
v, ktoré nie s
ú uvedené v
tejto písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je
Zerbaxa a
na čo sa používa
2.
Čo po
trebujete ve
dieť
predtým, ako po
užij
ete Zerbaxu
3.
Ako po
užívať
Zerbaxu
4.
Mo
žné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uc
hovávať
Zerbaxu
6.
Obsah balenia a
ďalšie info
rmácie
1.
ČO JE
ZERBAXA A
NA ČO SA POUŽÍVA
Zerbaxa je liek
používaný
na li
ečbu viacerých bakteriálny
ch infekcií. O
bsahuje dve
liečivá
:
-
ceftolozán, antib
iotikum, ktoré
patrí do skupiny
„cefalosp
orínov
“
a ktoré
môže
ni
čiť
určité
baktérie, ktoré
môžu
spôsob
iť infekciu;
-
tazobaktám
, ktorý blokuje účinok určitých enzýmo
v nazývaných be
talaktamázy. Tieto enzýmy
spôsobujú
odolnosť baktérií voči ceftolozánu
tým
, že
rozložia
antibiotikum predtým, ako
môže
úč
inkov
ať.
T
azobaktám
z
vyšuj
e
účinno
s
ť ceftolozánu
v
niče
ní baktéri
í tým, že blokuje ich
účinok.
Zerbaxa sa používa
vo
všetkých
vekových skup
inách
na liečb
u
komplikovan
ých infekcií
brušnej
dutiny, ob
liči
ek a
močov
ých ciest.
Zerbaxa sa t
iež používa u
dospelých
na liečbu
infekcie pľúc nazývanej „pneumónia“
.
2.
ČO
POTREBUJETE VE
DIEŤ
PREDTÝM, AKO POU
ŽIJ
ETE ZERBAXU
NEPO
UŽÍV
AJTE ZERBAXU
-
ak ste alergický na ceftoloz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerbaxa 1 g / 0,5 g
prášok na
koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá
injekčná liekovka obsahuje
ceftolozánium-sulfát zodpovedajúci 1 g ceftolozánu a
sodnú soľ
tazobaktámu
zodpovedajúcu
0,5
g tazobaktámu.
Po
rekonštitúcii
s 10
ml rozpúšťadla je
celkový objem roztoku v
injekčnej liekovke 11,4
ml, ktorý
obsahuje 88 mg/ml ceftolozánu a 44 mg/ml
tazobaktámu.
Pomocná látka
so znám
ym účinkom
K
aždá
injekčná liekovka obsahuje 10
mmol (230
mg) sodíka.
Keď sa prášok
rekonštituuje
s 10 ml
roztoku chloridu sodného
na injekciu s
koncentráciou 9
mg/ml
(0,9 %)
, injekčná liekovka
obsahuje 11,5 mmol (265 mg) sodíka.
Úpln
ý zoznam pom
ocných látok, pozri
časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
koncentrát na infúzny roztok
(prášok na
koncentrát).
Biely až
slabo
žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zerbaxa je indikovaná
dospelým a pediatrickým pacientom
na liečbu nasl
edujúcich infekcií (pozri
čas
ti 4.2 a 5.1):
-
kompli
kované intraabdominálne infekcie
(pozri časť 4.4);
-
a
kútna pyelonefritída;
-
k
omplikované infekcie močových ciest
(pozri časť 4.4)
.
Zerbaxa je tiež indikovaná
dospelým pacientom (
18 rokov alebo starší
) na lie
čbu nasl
edujúcej infekcie
(pozri
časť
5.1):
-
nozokomiálna
pneumónia (hospital-
acquired pneumon
ia, HAP), vrátane pneumónie spojenej
s me
chanickou ventil
áciou pľúc
(ventilator-
associated pneumonia
, VAP).
Je potrebné vz
iať do úvahy
oficiálne usmernenia týkajúce sa
správneho používania
antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaný
intravenózny dávkovací r
ežim
pre dospelých
pacientov s
klírensom kreatinínu
˃
50 ml/min je uvedený
podľa typu infekcie
v
tabuľk
e 1.
3
TABUĽKA 1:
INTRAVENÓZNA D
ÁVKA ZERBAXY PODĽA TYPU INFEKCIE U DOSPELÝCH PACIENTOV (18 ROKOV
ALEBO STARŠÍ
) S
KLÍRENSOM KREATINÍNU
* > 50 ML/MIN
TYP
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें