Yselty

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2022

有效成分:

linzagolix choline

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

H01CC04

INN(国际名称):

linzagolix choline

治疗组:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

治疗领域:

Leiomyoma

疗效迹象:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2022-06-14

资料单张

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
Dublin 1
D01 YE64
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1606/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1606/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Yselty 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Yselty 100 mg tablete
linzagoliks
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Theramex
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA ZA 200-MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
linzagoliks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 200 mg linzagoliksa (v obliki holinske soli).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
27
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
Dublin 1
D01 YE64
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Yselty 100 mg filmsko obložene tablete
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Yselty 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg linzagoliksa (v obliki
holinske soli).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 119,4 mg laktoze.
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg linzagoliksa (v obliki
holinske soli).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 238,8 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Yselty 100 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bledo rumene filmsko obložene tablete s premerom 10 mm z
vtisnjeno oznako „100“ na eni
strani in brez oznake na drugi strani.
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
Podolgovate, bledo rumene filmsko obložene tablete, velikosti 19 mm x
9 mm, z vtisnjeno oznako
„200“ na eni strani in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Yselty je indicirano za zdravljenje zmernih do hudih
simptomov materničnih leiomiomov pri
odraslih ženskah v rodni dobi.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Yselty mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki
ima izkušnje z diagnosticiranjem
in zdravljenjem materničnih leiomiomov.
_ _
Pred začetkom zdravljenja z zdravilom Yselty je treba izključiti
nosečnost.
Zdravilo Yselty je treba po možnosti uvesti v prvem tednu
menstruacijskega ciklusa in ga je treba
jemati neprekinjeno enkrat na dan.
Priporočeni odmerek zdravila Yselty je:
•
100 mg ali, če je po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 02-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 02-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2022
资料单张 资料单张 德文 02-05-2023
产品特点 产品特点 德文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 02-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2022
资料单张 资料单张 英文 02-05-2023
产品特点 产品特点 英文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2022
资料单张 资料单张 法文 02-05-2023
产品特点 产品特点 法文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 02-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 02-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 02-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史