Yselty

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2022

Bahan aktif:

linzagolix choline

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H01CC04

INN (Nama Antarabangsa):

linzagolix choline

Kumpulan terapeutik:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Kawasan terapeutik:

Leiomyoma

Tanda-tanda terapeutik:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2022-06-14

Risalah maklumat

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
Dublin 1
D01 YE64
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1606/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1606/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Yselty 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Yselty 100 mg tablete
linzagoliks
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Theramex
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA ZA 200-MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
linzagoliks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 200 mg linzagoliksa (v obliki holinske soli).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
27
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
Dublin 1
D01 YE64
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Yselty 100 mg filmsko obložene tablete
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Yselty 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg linzagoliksa (v obliki
holinske soli).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 119,4 mg laktoze.
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg linzagoliksa (v obliki
holinske soli).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 238,8 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Yselty 100 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bledo rumene filmsko obložene tablete s premerom 10 mm z
vtisnjeno oznako „100“ na eni
strani in brez oznake na drugi strani.
Yselty 200 mg filmsko obložene tablete
Podolgovate, bledo rumene filmsko obložene tablete, velikosti 19 mm x
9 mm, z vtisnjeno oznako
„200“ na eni strani in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Yselty je indicirano za zdravljenje zmernih do hudih
simptomov materničnih leiomiomov pri
odraslih ženskah v rodni dobi.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Yselty mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki
ima izkušnje z diagnosticiranjem
in zdravljenjem materničnih leiomiomov.
_ _
Pred začetkom zdravljenja z zdravilom Yselty je treba izključiti
nosečnost.
Zdravilo Yselty je treba po možnosti uvesti v prvem tednu
menstruacijskega ciklusa in ga je treba
jemati neprekinjeno enkrat na dan.
Priporočeni odmerek zdravila Yselty je:
•
100 mg ali, če je po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen