Ypozane

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

osateron acetat

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QG04CX90

INN(国际名称):

osaterone acetate

治疗组:

Psi

治疗领域:

Urološki

疗效迹象:

Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BPH) pri moških pseh.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2007-01-11

资料单张

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
YPOZANE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN IZDELOVALEC:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
Osateronijev acetat
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate pri psih samcih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Najpogosteje opaženi neželeni učinki so blaga in prehodna sprememba
apetita, bodisi povečanega
(zelo pogosto) ali zmanjšanega (zelo redko). Pogoste so spremembe
vedenja, na primer spremenjena
dejavnost psa ali bolj družabno vedenje. Drugi neželeni učinki kot
so prehodno bruhanje in/ali driska,
povečana žeja, otrplost ali povečane mlečne žleze se pojavljajo
redko. Povečanje mlečnih žlez se
pojavlja le občasno in jo v zelo redkih primerih lahko spremlja
laktacija. Prehodni stranski učinki v
spremembi dlake, kot so izguba ali sprememba dlake so bili po uporabi
Ypozane opaženi le zelo
redko. Vsi neželeni učinki izginejo brez specifičnega zdravljenja.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
25
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Okrogla, bela, bikonveksna tablete velikosti 5,5 mm, 7 mm, 9 mm in 12
mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (samci)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BHP) pri psih samcih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Pri psih z BHP povezano s prostatitisom lahko zdravilo uporabljamo
sočasno s protimikrobnimi
zdravili.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pojavi se lahko prehodno znižanje koncentracije kortizola v plazmi,
ki se lahko nadaljuje še nekaj
tednov po zaužitju zdravila Psi pod stresom (npr. po operaciji) ali
tisti s hipoadrenokorticizmom
morajo biti pod ustreznim nadzorom. Tudi odgovor na test stimulacije
adrenokortikotropnega hormona
(ACTH) je lahko zmanjšan še nekaj tednov po zaužitju osaterona.
Pri psih s podatki o bolezni jeter uporabljajte previdno, saj pri teh
psih varnost uporabe zdravila še ni
raziskana. Pri nekaterih psih z boleznijo jeter je v kliničnih
preizkusih zdravljenje povzročilo
reverzibilno povišanje ALT in ALP.
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Če kdo nenamerno zaužije zdravilo, mora takoj poiskati zdravniško
pomoč in zdravniku pokazati
navodilo za uporabo ali oznako na ovojnini.
Enkraten peroralno zaužiti odmerek 40 mg osateronijevega acetata pri
moških je v posameznih
primerih povzročil znižanje koncentracije FSH, LH in testosterona,
ki se je vrnila v običajno po 16
dneh. Klini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 31-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 31-08-2021
产品特点 产品特点 德文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 31-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 31-08-2021
产品特点 产品特点 英文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 31-08-2021
产品特点 产品特点 法文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 31-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 31-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 31-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 31-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 31-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 31-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 31-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-08-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史