Ypozane

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

osateron acetat

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QG04CX90

Designació comuna internacional (DCI):

osaterone acetate

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Urološki

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BPH) pri moških pseh.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2007-01-11

Informació per a l'usuari

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
YPOZANE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN IZDELOVALEC:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
Osateronijev acetat
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate pri psih samcih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Najpogosteje opaženi neželeni učinki so blaga in prehodna sprememba
apetita, bodisi povečanega
(zelo pogosto) ali zmanjšanega (zelo redko). Pogoste so spremembe
vedenja, na primer spremenjena
dejavnost psa ali bolj družabno vedenje. Drugi neželeni učinki kot
so prehodno bruhanje in/ali driska,
povečana žeja, otrplost ali povečane mlečne žleze se pojavljajo
redko. Povečanje mlečnih žlez se
pojavlja le občasno in jo v zelo redkih primerih lahko spremlja
laktacija. Prehodni stranski učinki v
spremembi dlake, kot so izguba ali sprememba dlake so bili po uporabi
Ypozane opaženi le zelo
redko. Vsi neželeni učinki izginejo brez specifičnega zdravljenja.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
25
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Okrogla, bela, bikonveksna tablete velikosti 5,5 mm, 7 mm, 9 mm in 12
mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (samci)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BHP) pri psih samcih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Pri psih z BHP povezano s prostatitisom lahko zdravilo uporabljamo
sočasno s protimikrobnimi
zdravili.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pojavi se lahko prehodno znižanje koncentracije kortizola v plazmi,
ki se lahko nadaljuje še nekaj
tednov po zaužitju zdravila Psi pod stresom (npr. po operaciji) ali
tisti s hipoadrenokorticizmom
morajo biti pod ustreznim nadzorom. Tudi odgovor na test stimulacije
adrenokortikotropnega hormona
(ACTH) je lahko zmanjšan še nekaj tednov po zaužitju osaterona.
Pri psih s podatki o bolezni jeter uporabljajte previdno, saj pri teh
psih varnost uporabe zdravila še ni
raziskana. Pri nekaterih psih z boleznijo jeter je v kliničnih
preizkusih zdravljenje povzročilo
reverzibilno povišanje ALT in ALP.
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Če kdo nenamerno zaužije zdravilo, mora takoj poiskati zdravniško
pomoč in zdravniku pokazati
navodilo za uporabo ali oznako na ovojnini.
Enkraten peroralno zaužiti odmerek 40 mg osateronijevega acetata pri
moških je v posameznih
primerih povzročil znižanje koncentracije FSH, LH in testosterona,
ki se je vrnila v običajno po 16
dneh. Klini
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents