Ypozane

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

osateron acetat

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QG04CX90

INN (nemzetközi neve):

osaterone acetate

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Urološki

Terápiás javallatok:

Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BPH) pri moških pseh.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2007-01-11

Betegtájékoztató

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
YPOZANE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN IZDELOVALEC:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
Osateronijev acetat
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate pri psih samcih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Najpogosteje opaženi neželeni učinki so blaga in prehodna sprememba
apetita, bodisi povečanega
(zelo pogosto) ali zmanjšanega (zelo redko). Pogoste so spremembe
vedenja, na primer spremenjena
dejavnost psa ali bolj družabno vedenje. Drugi neželeni učinki kot
so prehodno bruhanje in/ali driska,
povečana žeja, otrplost ali povečane mlečne žleze se pojavljajo
redko. Povečanje mlečnih žlez se
pojavlja le občasno in jo v zelo redkih primerih lahko spremlja
laktacija. Prehodni stranski učinki v
spremembi dlake, kot so izguba ali sprememba dlake so bili po uporabi
Ypozane opaženi le zelo
redko. Vsi neželeni učinki izginejo brez specifičnega zdravljenja.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
25
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Okrogla, bela, bikonveksna tablete velikosti 5,5 mm, 7 mm, 9 mm in 12
mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (samci)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BHP) pri psih samcih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Pri psih z BHP povezano s prostatitisom lahko zdravilo uporabljamo
sočasno s protimikrobnimi
zdravili.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pojavi se lahko prehodno znižanje koncentracije kortizola v plazmi,
ki se lahko nadaljuje še nekaj
tednov po zaužitju zdravila Psi pod stresom (npr. po operaciji) ali
tisti s hipoadrenokorticizmom
morajo biti pod ustreznim nadzorom. Tudi odgovor na test stimulacije
adrenokortikotropnega hormona
(ACTH) je lahko zmanjšan še nekaj tednov po zaužitju osaterona.
Pri psih s podatki o bolezni jeter uporabljajte previdno, saj pri teh
psih varnost uporabe zdravila še ni
raziskana. Pri nekaterih psih z boleznijo jeter je v kliničnih
preizkusih zdravljenje povzročilo
reverzibilno povišanje ALT in ALP.
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Če kdo nenamerno zaužije zdravilo, mora takoj poiskati zdravniško
pomoč in zdravniku pokazati
navodilo za uporabo ali oznako na ovojnini.
Enkraten peroralno zaužiti odmerek 40 mg osateronijevega acetata pri
moških je v posameznih
primerih povzročil znižanje koncentracije FSH, LH in testosterona,
ki se je vrnila v običajno po 16
dneh. Klini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése