Ypozane

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

osateron acetat

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QG04CX90

INN (mednarodno ime):

osaterone acetate

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Urološki

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BPH) pri moških pseh.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2007-01-11

Navodilo za uporabo

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
YPOZANE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN IZDELOVALEC:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
Osateronijev acetat
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate pri psih samcih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Najpogosteje opaženi neželeni učinki so blaga in prehodna sprememba
apetita, bodisi povečanega
(zelo pogosto) ali zmanjšanega (zelo redko). Pogoste so spremembe
vedenja, na primer spremenjena
dejavnost psa ali bolj družabno vedenje. Drugi neželeni učinki kot
so prehodno bruhanje in/ali driska,
povečana žeja, otrplost ali povečane mlečne žleze se pojavljajo
redko. Povečanje mlečnih žlez se
pojavlja le občasno in jo v zelo redkih primerih lahko spremlja
laktacija. Prehodni stranski učinki v
spremembi dlake, kot so izguba ali sprememba dlake so bili po uporabi
Ypozane opaženi le zelo
redko. Vsi neželeni učinki izginejo brez specifičnega zdravljenja.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
25
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
YPOZANE 1,875 mg tablete za pse
YPOZANE 3,75 mg tablete za pse
YPOZANE 7,5 mg tablete za pse
YPOZANE 15 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Vsaka tablete vsebuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ali 15 mg
osateronijevega acetata
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete
Okrogla, bela, bikonveksna tablete velikosti 5,5 mm, 7 mm, 9 mm in 12
mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (samci)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje benigne hipertrofije prostate (BHP) pri psih samcih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Pri psih z BHP povezano s prostatitisom lahko zdravilo uporabljamo
sočasno s protimikrobnimi
zdravili.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pojavi se lahko prehodno znižanje koncentracije kortizola v plazmi,
ki se lahko nadaljuje še nekaj
tednov po zaužitju zdravila Psi pod stresom (npr. po operaciji) ali
tisti s hipoadrenokorticizmom
morajo biti pod ustreznim nadzorom. Tudi odgovor na test stimulacije
adrenokortikotropnega hormona
(ACTH) je lahko zmanjšan še nekaj tednov po zaužitju osaterona.
Pri psih s podatki o bolezni jeter uporabljajte previdno, saj pri teh
psih varnost uporabe zdravila še ni
raziskana. Pri nekaterih psih z boleznijo jeter je v kliničnih
preizkusih zdravljenje povzročilo
reverzibilno povišanje ALT in ALP.
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Če kdo nenamerno zaužije zdravilo, mora takoj poiskati zdravniško
pomoč in zdravniku pokazati
navodilo za uporabo ali oznako na ovojnini.
Enkraten peroralno zaužiti odmerek 40 mg osateronijevega acetata pri
moških je v posameznih
primerih povzročil znižanje koncentracije FSH, LH in testosterona,
ki se je vrnila v običajno po 16
dneh. Klini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov