Yentreve

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2021

有效成分:

duloksetin hidroklorid

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Urinarnu inkontinenciju, stres

疗效迹象:

Yentreve je indiciran za žene u liječenju umjerene do teške stresne inkontinencije (SUI).

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-08-11

资料单张

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YENTREVE 40 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
YENTREVE 20 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je YENTREVE
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati YENTREVE
3.
Kako uzimati YENTREVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati YENTREVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YENTREVE I ZA ŠTO SE KORISTI
YENTREVE sadrži djelatnu tvar duloksetin. YENTREVE
povećava razine serotonina i noradrenalina
u živčanom sustavu.
YENTREVE je lijek koji se uzima kroz usta za liječenje stresne
urinarne inkontinencije (SUI) u žena.
Stresna urinarna inkontinencija je stanje kod kojeg dolazi do
nevoljnog ispuštanja mokraće tijekom
fizičkog naprezanja ili aktivnosti poput smijanja, kašljanja,
kihanja, podizanja ili tjelovježbe.
Vjeruje se da YENTREVE djeluje tako da osnažuje mišić koji
zadržava mokraću pri smijanju, kihanju
ili izvođenju fizičkih aktivnosti.
Djelotvornost lijeka YENTREVE dodatno se pospješuje u kombinaciji s
programom vježbi za jačanje
mišića donjeg dijela zdjelice.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI YENTREVE
NEMOJTE UZIMATI YENTREVE:
−
ako ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
ako imate bolest jetre
−
ako imate tešku bolest bubrega
−
ako uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
YENTREVE 20 mg tvrde želučanootporne kapsule
YENTREVE 40 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula sadrži 20 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula sadrži 40 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 74 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
YENTREVE 20 mg
Neprozirno tijelo plave boje s otisnutom oznakom „20 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9544“.
YENTREVE 40 mg
Neprozirno tijelo narančaste boje s otisnutom oznakom „40 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9545“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
YENTREVE je indiciran u žena za liječenje umjerene do teške stresne
urinarne inkontinencije (SUI).
YENTREVE je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka YENTREVE je 40 mg dvaput dnevno, neovisno o
obrocima. Nakon
2-4 tjedna liječenja mora se provesti ponovna procjena bolesnica kako
bi se ocijenila korist i
podnošljivost terapije. Nekim bi bolesnicama moglo koristiti ako se
liječenje započne dozom od
20 mg dvaput na dan tijekom dva tjedna prije povećanja doze na
preporučenu dozu od 40 mg dvaput
dnevno. Postupno povećavanje doze može smanjiti, premda ne i
eliminirati rizik od mučnine i
omaglice.
3
Međutim, postoje ograničeni podaci koji podupiru djelotvornost
lijeka YENTREVE u dozi od 20 mg
dvaput dnevno.
U placebom kontroliranim ispitivanjima djelotvornost lijeka YENTREVE
nije ocijenjena za razdoblje
dulje od 3 mjeseca. Korist liječenja treba iznova procjenjivati u
redovitim intervalima.
Kombiniranje lijeka YENTREVE i programa vježbi za jačanje mišića
don
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2008
资料单张 资料单张 德文 21-12-2021
产品特点 产品特点 德文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2008
资料单张 资料单张 英文 21-12-2021
产品特点 产品特点 英文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2008
资料单张 资料单张 法文 21-12-2021
产品特点 产品特点 法文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2008
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史