Yentreve

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloksetin hidroklorid

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Urinarnu inkontinenciju, stres

الخصائص العلاجية:

Yentreve je indiciran za žene u liječenju umjerene do teške stresne inkontinencije (SUI).

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2004-08-11

نشرة المعلومات

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YENTREVE 40 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
YENTREVE 20 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je YENTREVE
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati YENTREVE
3.
Kako uzimati YENTREVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati YENTREVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YENTREVE I ZA ŠTO SE KORISTI
YENTREVE sadrži djelatnu tvar duloksetin. YENTREVE
povećava razine serotonina i noradrenalina
u živčanom sustavu.
YENTREVE je lijek koji se uzima kroz usta za liječenje stresne
urinarne inkontinencije (SUI) u žena.
Stresna urinarna inkontinencija je stanje kod kojeg dolazi do
nevoljnog ispuštanja mokraće tijekom
fizičkog naprezanja ili aktivnosti poput smijanja, kašljanja,
kihanja, podizanja ili tjelovježbe.
Vjeruje se da YENTREVE djeluje tako da osnažuje mišić koji
zadržava mokraću pri smijanju, kihanju
ili izvođenju fizičkih aktivnosti.
Djelotvornost lijeka YENTREVE dodatno se pospješuje u kombinaciji s
programom vježbi za jačanje
mišića donjeg dijela zdjelice.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI YENTREVE
NEMOJTE UZIMATI YENTREVE:
−
ako ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
ako imate bolest jetre
−
ako imate tešku bolest bubrega
−
ako uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
YENTREVE 20 mg tvrde želučanootporne kapsule
YENTREVE 40 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula sadrži 20 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula sadrži 40 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 74 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
YENTREVE 20 mg
Neprozirno tijelo plave boje s otisnutom oznakom „20 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9544“.
YENTREVE 40 mg
Neprozirno tijelo narančaste boje s otisnutom oznakom „40 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9545“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
YENTREVE je indiciran u žena za liječenje umjerene do teške stresne
urinarne inkontinencije (SUI).
YENTREVE je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka YENTREVE je 40 mg dvaput dnevno, neovisno o
obrocima. Nakon
2-4 tjedna liječenja mora se provesti ponovna procjena bolesnica kako
bi se ocijenila korist i
podnošljivost terapije. Nekim bi bolesnicama moglo koristiti ako se
liječenje započne dozom od
20 mg dvaput na dan tijekom dva tjedna prije povećanja doze na
preporučenu dozu od 40 mg dvaput
dnevno. Postupno povećavanje doze može smanjiti, premda ne i
eliminirati rizik od mučnine i
omaglice.
3
Međutim, postoje ograničeni podaci koji podupiru djelotvornost
lijeka YENTREVE u dozi od 20 mg
dvaput dnevno.
U placebom kontroliranim ispitivanjima djelotvornost lijeka YENTREVE
nije ocijenjena za razdoblje
dulje od 3 mjeseca. Korist liječenja treba iznova procjenjivati u
redovitim intervalima.
Kombiniranje lijeka YENTREVE i programa vježbi za jačanje mišića
don
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات