Yentreve

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-12-2021

Veiklioji medžiaga:

duloksetin hidroklorid

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Urinarnu inkontinenciju, stres

Terapinės indikacijos:

Yentreve je indiciran za žene u liječenju umjerene do teške stresne inkontinencije (SUI).

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2004-08-11

Pakuotės lapelis

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YENTREVE 40 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
YENTREVE 20 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je YENTREVE
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati YENTREVE
3.
Kako uzimati YENTREVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati YENTREVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YENTREVE I ZA ŠTO SE KORISTI
YENTREVE sadrži djelatnu tvar duloksetin. YENTREVE
povećava razine serotonina i noradrenalina
u živčanom sustavu.
YENTREVE je lijek koji se uzima kroz usta za liječenje stresne
urinarne inkontinencije (SUI) u žena.
Stresna urinarna inkontinencija je stanje kod kojeg dolazi do
nevoljnog ispuštanja mokraće tijekom
fizičkog naprezanja ili aktivnosti poput smijanja, kašljanja,
kihanja, podizanja ili tjelovježbe.
Vjeruje se da YENTREVE djeluje tako da osnažuje mišić koji
zadržava mokraću pri smijanju, kihanju
ili izvođenju fizičkih aktivnosti.
Djelotvornost lijeka YENTREVE dodatno se pospješuje u kombinaciji s
programom vježbi za jačanje
mišića donjeg dijela zdjelice.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI YENTREVE
NEMOJTE UZIMATI YENTREVE:
−
ako ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
ako imate bolest jetre
−
ako imate tešku bolest bubrega
−
ako uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
YENTREVE 20 mg tvrde želučanootporne kapsule
YENTREVE 40 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula sadrži 20 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula sadrži 40 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 74 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
YENTREVE 20 mg
Neprozirno tijelo plave boje s otisnutom oznakom „20 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9544“.
YENTREVE 40 mg
Neprozirno tijelo narančaste boje s otisnutom oznakom „40 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9545“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
YENTREVE je indiciran u žena za liječenje umjerene do teške stresne
urinarne inkontinencije (SUI).
YENTREVE je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka YENTREVE je 40 mg dvaput dnevno, neovisno o
obrocima. Nakon
2-4 tjedna liječenja mora se provesti ponovna procjena bolesnica kako
bi se ocijenila korist i
podnošljivost terapije. Nekim bi bolesnicama moglo koristiti ako se
liječenje započne dozom od
20 mg dvaput na dan tijekom dva tjedna prije povećanja doze na
preporučenu dozu od 40 mg dvaput
dnevno. Postupno povećavanje doze može smanjiti, premda ne i
eliminirati rizik od mučnine i
omaglice.
3
Međutim, postoje ograničeni podaci koji podupiru djelotvornost
lijeka YENTREVE u dozi od 20 mg
dvaput dnevno.
U placebom kontroliranim ispitivanjima djelotvornost lijeka YENTREVE
nije ocijenjena za razdoblje
dulje od 3 mjeseca. Korist liječenja treba iznova procjenjivati u
redovitim intervalima.
Kombiniranje lijeka YENTREVE i programa vježbi za jačanje mišića
don
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją