Yarvitan

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2007
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-09-2007

有效成分:

mitratapid

可用日期:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC代码:

QA08AB90

INN(国际名称):

mitratapide

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

疗效迹象:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar. Introduktion av lämpliga livsstilsförändringar (e. ökad träning), i kombination med detta vikthanteringsprogram, kan ge ytterligare fördelar.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

kallas

授权日期:

2006-11-14

资料单张

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16/20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17/20
BIPACKSEDEL
YARVITAN 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUND
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ge detta
läkemedel till din hund.
•
_Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen._
•
_Om du har ytterligare frågor, vänd dig till veterinär eller
apotekspersonal. _
•
_Detta läkemedel har ordinerats åt din hund. Ge det inte till
andra._
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
Mitratapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxianisol (E 320)
Yarvitan är en färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Yarvitan
används
som
komplement
vid
behandling
av
övervikt
och
fetma
hos
vuxna
hundar.
Behandlingen är en del av ett generellt viktbehandlingsprogram som
även omfattar ett dietprogram.
Införandet av lämpliga förändringar i livsföringen (t.ex. ökad
motion) kan, tillsammans med detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte Yarvitan:
•
om din hund har nedsatt leverfunktion
•
om din hund är överkänslig (allergisk) mot mitratapid eller mot
något av de andra
innehållsämnena
•
om din hund är dräktig eller digivande
•
till hundar yngre än 18 månader
•
om
din
hunds
övervikt
eller
fetma
orsakas
av
samtidig
systemisk
sjukdom
såsom
hypotyreoidism (beror på nedsatt funktion hos sköldkörteln) eller
hyperadrenokorticism (beror
på nedsatt funktion hos binjurarna).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18/20
6.
BIVERKNINGAR
Tala om för veterinären om du observerar något av följande:
•
betydande
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1/20
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/20
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE:
Mitratapid 5 mg/ml
HJÄLPÄMNE(N):
Butylhydroxianisol (E 320) 2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt
viktbehandlingsprogram,
som
även
omfattar
lämpliga
dietförändringar.
Införandet
av
lämpliga
förändringar
i
livsföringen
(t.ex.
ökad
motion)
kan,
tillsammans
med
detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till hundar under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar yngre än 18 månader.
Skall inte användas till hundar hos vilka övervikt eller fetma
orsakas av samtidig systemisk sjukdom
såsom hypotyreoidism eller hyperadrenokorticism.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar som används för avel har inte utvärderats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/20
Om
kräkningar,
betydligt
minskad
aptit
eller
diarré
förkommer
vid
upprepade
tillfällen,
skall
behandlingen avbrytas och veterinär rådfrågas. Då behandlingen
avbryts på grund av kräkningar, bör
läkemedlet ges efter måltid när behandlingen återupptas. Dessutom
bör behandlingen avbrytas och
veterinär rådfrågas om den observerade viktförlusten är kraftig
och snabb.
SÄRSKILDA FÖR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2007
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2007
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2007
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2007
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2007
资料单张 资料单张 德文 04-09-2007
产品特点 产品特点 德文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2007
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2007
资料单张 资料单张 英文 04-09-2007
产品特点 产品特点 英文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2007
资料单张 资料单张 法文 04-09-2007
产品特点 产品特点 法文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2007
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2007
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2007
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2007
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2007
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2007
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2007
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2007
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2007
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2007
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2007
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2007

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史