Yarvitan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2007
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2007

Bahan aktif:

mitratapid

Boleh didapati daripada:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kod ATC:

QA08AB90

INN (Nama Antarabangsa):

mitratapide

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Tanda-tanda terapeutik:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar. Introduktion av lämpliga livsstilsförändringar (e. ökad träning), i kombination med detta vikthanteringsprogram, kan ge ytterligare fördelar.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2006-11-14

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16/20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17/20
BIPACKSEDEL
YARVITAN 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUND
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ge detta
läkemedel till din hund.
•
_Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen._
•
_Om du har ytterligare frågor, vänd dig till veterinär eller
apotekspersonal. _
•
_Detta läkemedel har ordinerats åt din hund. Ge det inte till
andra._
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
Mitratapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxianisol (E 320)
Yarvitan är en färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Yarvitan
används
som
komplement
vid
behandling
av
övervikt
och
fetma
hos
vuxna
hundar.
Behandlingen är en del av ett generellt viktbehandlingsprogram som
även omfattar ett dietprogram.
Införandet av lämpliga förändringar i livsföringen (t.ex. ökad
motion) kan, tillsammans med detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte Yarvitan:
•
om din hund har nedsatt leverfunktion
•
om din hund är överkänslig (allergisk) mot mitratapid eller mot
något av de andra
innehållsämnena
•
om din hund är dräktig eller digivande
•
till hundar yngre än 18 månader
•
om
din
hunds
övervikt
eller
fetma
orsakas
av
samtidig
systemisk
sjukdom
såsom
hypotyreoidism (beror på nedsatt funktion hos sköldkörteln) eller
hyperadrenokorticism (beror
på nedsatt funktion hos binjurarna).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18/20
6.
BIVERKNINGAR
Tala om för veterinären om du observerar något av följande:
•
betydande
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1/20
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/20
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE:
Mitratapid 5 mg/ml
HJÄLPÄMNE(N):
Butylhydroxianisol (E 320) 2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt
viktbehandlingsprogram,
som
även
omfattar
lämpliga
dietförändringar.
Införandet
av
lämpliga
förändringar
i
livsföringen
(t.ex.
ökad
motion)
kan,
tillsammans
med
detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till hundar under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar yngre än 18 månader.
Skall inte användas till hundar hos vilka övervikt eller fetma
orsakas av samtidig systemisk sjukdom
såsom hypotyreoidism eller hyperadrenokorticism.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar som används för avel har inte utvärderats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/20
Om
kräkningar,
betydligt
minskad
aptit
eller
diarré
förkommer
vid
upprepade
tillfällen,
skall
behandlingen avbrytas och veterinär rådfrågas. Då behandlingen
avbryts på grund av kräkningar, bör
läkemedlet ges efter måltid när behandlingen återupptas. Dessutom
bör behandlingen avbrytas och
veterinär rådfrågas om den observerade viktförlusten är kraftig
och snabb.
SÄRSKILDA FÖR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2007
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-09-2007

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen