Yarvitan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

mitratapid

Sẵn có từ:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Mã ATC:

QA08AB90

INN (Tên quốc tế):

mitratapide

Nhóm trị liệu:

Hundar

Khu trị liệu:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Chỉ dẫn điều trị:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar. Introduktion av lämpliga livsstilsförändringar (e. ökad träning), i kombination med detta vikthanteringsprogram, kan ge ytterligare fördelar.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

kallas

Ngày ủy quyền:

2006-11-14

Tờ rơi thông tin

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16/20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17/20
BIPACKSEDEL
YARVITAN 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUND
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ge detta
läkemedel till din hund.
•
_Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen._
•
_Om du har ytterligare frågor, vänd dig till veterinär eller
apotekspersonal. _
•
_Detta läkemedel har ordinerats åt din hund. Ge det inte till
andra._
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
Mitratapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxianisol (E 320)
Yarvitan är en färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Yarvitan
används
som
komplement
vid
behandling
av
övervikt
och
fetma
hos
vuxna
hundar.
Behandlingen är en del av ett generellt viktbehandlingsprogram som
även omfattar ett dietprogram.
Införandet av lämpliga förändringar i livsföringen (t.ex. ökad
motion) kan, tillsammans med detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte Yarvitan:
•
om din hund har nedsatt leverfunktion
•
om din hund är överkänslig (allergisk) mot mitratapid eller mot
något av de andra
innehållsämnena
•
om din hund är dräktig eller digivande
•
till hundar yngre än 18 månader
•
om
din
hunds
övervikt
eller
fetma
orsakas
av
samtidig
systemisk
sjukdom
såsom
hypotyreoidism (beror på nedsatt funktion hos sköldkörteln) eller
hyperadrenokorticism (beror
på nedsatt funktion hos binjurarna).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18/20
6.
BIVERKNINGAR
Tala om för veterinären om du observerar något av följande:
•
betydande
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1/20
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/20
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE:
Mitratapid 5 mg/ml
HJÄLPÄMNE(N):
Butylhydroxianisol (E 320) 2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt
viktbehandlingsprogram,
som
även
omfattar
lämpliga
dietförändringar.
Införandet
av
lämpliga
förändringar
i
livsföringen
(t.ex.
ökad
motion)
kan,
tillsammans
med
detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till hundar under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar yngre än 18 månader.
Skall inte användas till hundar hos vilka övervikt eller fetma
orsakas av samtidig systemisk sjukdom
såsom hypotyreoidism eller hyperadrenokorticism.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar som används för avel har inte utvärderats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/20
Om
kräkningar,
betydligt
minskad
aptit
eller
diarré
förkommer
vid
upprepade
tillfällen,
skall
behandlingen avbrytas och veterinär rådfrågas. Då behandlingen
avbryts på grund av kräkningar, bör
läkemedlet ges efter måltid när behandlingen återupptas. Dessutom
bör behandlingen avbrytas och
veterinär rådfrågas om den observerade viktförlusten är kraftig
och snabb.
SÄRSKILDA FÖR
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2007

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu