Yarvitan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

mitratapid

Prieinama:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kodas:

QA08AB90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mitratapide

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Terapinės indikacijos:

Som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar. Introduktion av lämpliga livsstilsförändringar (e. ökad träning), i kombination med detta vikthanteringsprogram, kan ge ytterligare fördelar.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2006-11-14

Pakuotės lapelis

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16/20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17/20
BIPACKSEDEL
YARVITAN 5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR HUND
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ge detta
läkemedel till din hund.
•
_Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen._
•
_Om du har ytterligare frågor, vänd dig till veterinär eller
apotekspersonal. _
•
_Detta läkemedel har ordinerats åt din hund. Ge det inte till
andra._
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
Mitratapid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxianisol (E 320)
Yarvitan är en färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Yarvitan
används
som
komplement
vid
behandling
av
övervikt
och
fetma
hos
vuxna
hundar.
Behandlingen är en del av ett generellt viktbehandlingsprogram som
även omfattar ett dietprogram.
Införandet av lämpliga förändringar i livsföringen (t.ex. ökad
motion) kan, tillsammans med detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte Yarvitan:
•
om din hund har nedsatt leverfunktion
•
om din hund är överkänslig (allergisk) mot mitratapid eller mot
något av de andra
innehållsämnena
•
om din hund är dräktig eller digivande
•
till hundar yngre än 18 månader
•
om
din
hunds
övervikt
eller
fetma
orsakas
av
samtidig
systemisk
sjukdom
såsom
hypotyreoidism (beror på nedsatt funktion hos sköldkörteln) eller
hyperadrenokorticism (beror
på nedsatt funktion hos binjurarna).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18/20
6.
BIVERKNINGAR
Tala om för veterinären om du observerar något av följande:
•
betydande
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1/20
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2/20
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Yarvitan 5 mg/ml oral lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE:
Mitratapid 5 mg/ml
HJÄLPÄMNE(N):
Butylhydroxianisol (E 320) 2 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Färglös till svagt gulfärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hjälp vid behandling av övervikt och fetma hos vuxna hundar. Skall
användas som en del av ett
generellt
viktbehandlingsprogram,
som
även
omfattar
lämpliga
dietförändringar.
Införandet
av
lämpliga
förändringar
i
livsföringen
(t.ex.
ökad
motion)
kan,
tillsammans
med
detta
viktbehandlingsprogram, ge ytterligare fördelar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar med nedsatt leverfunktion.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till hundar under dräktighet eller laktation.
Skall inte användas till hundar yngre än 18 månader.
Skall inte användas till hundar hos vilka övervikt eller fetma
orsakas av samtidig systemisk sjukdom
såsom hypotyreoidism eller hyperadrenokorticism.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar som används för avel har inte utvärderats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3/20
Om
kräkningar,
betydligt
minskad
aptit
eller
diarré
förkommer
vid
upprepade
tillfällen,
skall
behandlingen avbrytas och veterinär rådfrågas. Då behandlingen
avbryts på grund av kräkningar, bör
läkemedlet ges efter måltid när behandlingen återupptas. Dessutom
bör behandlingen avbrytas och
veterinär rådfrågas om den observerade viktförlusten är kraftig
och snabb.
SÄRSKILDA FÖR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-09-2007

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją