Xofluza

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
06-04-2024
下载 产品特点 (SPC)
06-04-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
19-01-2023

有效成分:

Baloxavir marboxil

可用日期:

Roche Registration GmbH

INN(国际名称):

baloxavir marboxil

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

Gripas, cilvēka

疗效迹象:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2021-01-07

资料单张

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XOFLUZA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
XOFLUZA 40 MG APVALKOTĀS TABLETES
baloxaviri marboxilum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xofluza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xofluza lietošanas
3.
Kā lietot Xofluza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xofluza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOFLUZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR XOFLUZA
Xofluza satur baloksavīra marboksilu. Šīs pretvīrusu zāles sauc
par cap atkarīgu endonukleāzes
inhibitoru.
Xofluza lieto gripas ārstēšanai un profilaksei. Šīs zāles aptur
gripas vīrusa izplatīšanos organismā un
palīdz samazināt laiku līdz simptomu izzušanas brīdim.
KĀDAM NOLŪKAM XOFLUZA LIETO
•
Xofluza lieto gripas ārstēšanai pacientiem no 1 gada vecuma, kuriem
gripas simptomi ir mazāk
nekā 48 stundas.
•
Xofluza lieto gripas profilaksei personām no 1 gada vecuma, kuras ir
bijušas ciešā saskarē ar
personu, kurai ir pierādīta, vai iespējama gripas vīrusa
infekcija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XOFLUZA L
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xofluza 20 mg apvalkotās tabletes
Xofluza 40 mg apvalkotās tabletes
Xofluza 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xofluza 20 mg
Katra tablete satur 20 mg baloksavīra marboksila (
_baloxaviri marboxilum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 77,9 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Xofluza 40 mg
Katra tablete satur 40 mg baloksavīra marboksila (
_baloxaviri marboxilum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 155,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Xofluza 80 mg
Katra tablete satur 80 mg baloksavīra marboksila (
_baloxaviri marboxilum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 311,6 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Xofluza 20 mg
Baltas līdz gaiši dzeltenas, iegarenas formas, aptuveni 8,6 mm garas
apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“
772” vienā pusē un “20” otrā pusē.
Xofluza 40 mg
Baltas līdz gaiši dzeltenas, iegarenas formas, aptuveni 11,1 mm
garas apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “BXM40” vienā pusē.
3
Xofluza 80 mg
Baltas līdz gaiši dzeltenas, iegarenas formas, aptuveni 16,1 mm
garas apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “BXM80” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas ārstēšana
Xofluza ir indicēts nekomplicētas gripas ārstēšanai pacientiem no
1 gada vecuma.
Gripas profilakse pēc saskares ar gripas vīrusu
Xofluza ir indicēts gripas profilaksei pēc saskares ar gripas
vīrusu personām no 1 gada vecuma.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2023
资料单张 资料单张 德文 06-04-2024
产品特点 产品特点 德文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2023
资料单张 资料单张 英文 06-04-2024
产品特点 产品特点 英文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2023
资料单张 资料单张 法文 06-04-2024
产品特点 产品特点 法文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史