Xofluza

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Baloxavir marboxil

Доступна з:

Roche Registration GmbH

ІПН (Міжнародна Ім'я):

baloxavir marboxil

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична области:

Gripas, cilvēka

Терапевтичні свідчення:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2021-01-07

інформаційний буклет

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XOFLUZA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
XOFLUZA 40 MG APVALKOTĀS TABLETES
baloxaviri marboxilum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xofluza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xofluza lietošanas
3.
Kā lietot Xofluza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xofluza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOFLUZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR XOFLUZA
Xofluza satur baloksavīra marboksilu. Šīs pretvīrusu zāles sauc
par cap atkarīgu endonukleāzes
inhibitoru.
Xofluza lieto gripas ārstēšanai un profilaksei. Šīs zāles aptur
gripas vīrusa izplatīšanos organismā un
palīdz samazināt laiku līdz simptomu izzušanas brīdim.
KĀDAM NOLŪKAM XOFLUZA LIETO
•
Xofluza lieto gripas ārstēšanai pacientiem no 1 gada vecuma, kuriem
gripas simptomi ir mazāk
nekā 48 stundas.
•
Xofluza lieto gripas profilaksei personām no 1 gada vecuma, kuras ir
bijušas ciešā saskarē ar
personu, kurai ir pierādīta, vai iespējama gripas vīrusa
infekcija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XOFLUZA L
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xofluza 20 mg apvalkotās tabletes
Xofluza 40 mg apvalkotās tabletes
Xofluza 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xofluza 20 mg
Katra tablete satur 20 mg baloksavīra marboksila (
_baloxaviri marboxilum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 77,9 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Xofluza 40 mg
Katra tablete satur 40 mg baloksavīra marboksila (
_baloxaviri marboxilum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 155,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Xofluza 80 mg
Katra tablete satur 80 mg baloksavīra marboksila (
_baloxaviri marboxilum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 311,6 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Xofluza 20 mg
Baltas līdz gaiši dzeltenas, iegarenas formas, aptuveni 8,6 mm garas
apvalkotās tabletes ar iespiedumu
“
772” vienā pusē un “20” otrā pusē.
Xofluza 40 mg
Baltas līdz gaiši dzeltenas, iegarenas formas, aptuveni 11,1 mm
garas apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “BXM40” vienā pusē.
3
Xofluza 80 mg
Baltas līdz gaiši dzeltenas, iegarenas formas, aptuveni 16,1 mm
garas apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “BXM80” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas ārstēšana
Xofluza ir indicēts nekomplicētas gripas ārstēšanai pacientiem no
1 gada vecuma.
Gripas profilakse pēc saskares ar gripas vīrusu
Xofluza ir indicēts gripas profilaksei pēc saskares ar gripas
vīrusu personām no 1 gada vecuma.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів